出現肺動脈高壓最多能活幾年

原發性肺動脈高壓是一種潛在的致命性疾病， 可發生於任何年齡， 如果不進行有效的治療， 大多數肺動脈高壓患者預後極差， 與惡性腫瘤相似， 那麼， 原發性肺動脈高壓能活多久?

原發性肺動脈高壓患者可出現呼吸困難， 易於疲勞， 胸部不適， 病情進一步發展可出現胸痛及勞力後暈厥等肺動脈高壓症狀， 有時擴張的肺動脈可壓迫左側喉返神經而出現聲音嘶啞， 較好後可發生右心衰竭， 嚴重者可造成原發性肺動脈高壓患者猝死。

體格檢查可見頸靜脈搏動出現增大的A波， 右室肥厚時可見胸骨左緣3，

4肋間心臟搏動， 叩診心界擴大， 聽診肺動脈瓣區第二心音亢進， 第二心音分裂， 部分患者可有收縮早期噴射音， 肺動脈瓣區收縮期噴射性雜音的存在提示肺動脈擴張造成了肺動脈開口的相對性狹窄， Graham-Steel雜音提示肺動脈瓣相對關閉不全， 如肺動脈高壓引起右心室擴大則出現三尖瓣的相對關閉不全， 可聽到三尖瓣區的收縮期雜音。

肺動脈高壓預後與病因有關， 自然生存期差異較大， SSc相關性肺動脈高壓僅1年左右， 特發性肺動脈高壓平均只有2.8年， 而先天性心臟病、門脈高壓、混合性結締組織病和HIV相關肺動脈高壓的3年生存率分別為自然生存期還與肺動脈高壓嚴重度有關， 在未經治療的肺動脈高壓患者， WHO肺動脈高壓功能分級Ⅰ、Ⅱ級為6年，

Ⅲ級為2.5年， 而在Ⅳ級僅為6個月。 預後與6分鐘步行距離有關， 有研究顯示， 小於332米的患者3年存活率為20％。

雖然他們的自然生存期差異很大， 有些患者確診後可存活數十年， 但大多數在數年甚至數月內死亡。

30年前患原發性肺動脈高壓是災難性的， 預後十分險惡。 當今如能早期診斷， 及時治療， 約10％～20％患者的病情可停止發展， 甚至有某種程度的恢復。 治療主要應針對血管收縮、內膜損傷、血栓形成及心功能不全等方面進行， 旨在恢復肺血管的張力、阻力和壓力， 改善心功能， 增加心排血量， 提高生存品質;建立長期的治療方案使增生的內膜、肥厚的中層， 甚至更嚴重的形態學改變得以減輕或消失。 正確的治療應包括急性血管反應性試驗和長期藥物治療等。