重症肌無力的常見臨床表現

重症肌無力是現在比較普遍的一種疾病之一， 發病率也是非常之高的， 它是自身免疫性疾病， 共常見臨床表現哪下。

表現一、家族性嬰兒型重症肌無力：指正常母親的嬰患重症肌無力， 家族中有其他重症肌無力病人， 如兄弟或姊妹， 為常染色體隱性遺傳出生時有嚴重的呼吸困難和攝食困難， 尤以呼吸暫停的特點而有別於前兩型， 常因呼吸衰竭致使嬰兒死亡。

表現二、先天性重症肌無力：此型指正常母親的新生兒患重症肌無力， 家庭中常有重症肌無力病人。 病嬰中無乙醯膽鹼受體抗體， 其發病機制與遺傳有關。

表現三、青少年肌無力：全部肌無力病例的4%在10歲前發病， 24%病例在20歲前發作， 女性佔優勢。

表現四、膽鹼酯酶缺乏：此型重症肌無力是由於在終板亞神經結構缺乏乙醯膽鹼酯酶所致， 發生于兒童累及眼肌和顱神經Ⅸ～Ⅻ支配的肌肉， 軀幹肌肉也受累， 肢體近端較遠端重。