隨著社會年齡結構的改變， 人類壽命的延長以及醫學治療手的進步， 老齡化人口的比例不斷增加， 老年人發生重症肌無力的比例也不斷增加， 老年人身體抵抗力下降， 常常併發其他疾病， 給重症肌無力的診斷和治療帶來難題。
因為重症肌無力患者出現的延髓症狀和顱神經症狀恰是常見老年病的症狀， 臨床醫生容易想到的常見病， 因而忽視了重症肌無力的鑒別， 容易造成誤診。 資料發現， 以咽喉肌無力為首發症狀的老年重症肌無力有25例被誤診為腦血管病， 以眼瞼下垂或複視為首發症狀的易被誤診為老年性眼瞼下垂，
一般而言， 年齡越大， 重症肌無力的預後越差， 60歲以後發病為老年人在診斷後15俥內， 存活率逐漸下降。 由於老年人體質下， 免疫力低下， 對放療及化療的耐受性差， 而延髓症狀多見， 所以發生肌無力危象的機會增多， 死亡率也相對升高， 再加上併發症的存在， 加大了老年人死亡的機會。
老年重症肌無力患者在治療過程中病情好轉， 可考慮減藥， 但慎重， 特別是單純西藥治療， 如病情好轉但不穩定時， 一般不要威藥， 避免引發西藥減停帶來的“反彈”，
重症肌無力（MG）是一種慢性自身免疫性疾病，因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與復發的傾向，可發生於任何年齡，但多發于兒童及青少年，女性比男性多，晚年發病者又以男性多。臨床表現為受累... [詳細答案]
重症肌無力屬於神經源性疾病，一般通過激素衝擊，及免疫球蛋白對症治療。建議到正規醫院的神經科就診進行正規按療程治療，恢復起來效果比較明顯。 [詳細答案]
你好，症肌無力症狀的反復性成為本病的特點。主要表現為骨骼肌異常，易於疲勞，往往晨起時肌力較好，到下午或傍晚症狀加重，全身無力，這種病人大多同時伴有眼瞼下垂、複視等症狀。通常晨輕晚重，亦可多變。 [詳細答案]
重症肌無力可用溴化新斯的明、吡啶斯的明、環磷醯胺等治療。 平時勞逸結合。保持樂觀的生活態度。避免過度疲勞，有條件可用血漿交換療法。適當的散散步，和人聊聊天。 [詳細答案]
你好！重症肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。如有胸腺增生可以手術切除... [詳細答案]
