重症肌無力有哪些臨床分型

重症肌無力按起病年齡臨床可分為三型：

眼肌型（15％～20％）：肌無力僅限於眼肌， 出現上瞼下垂和複視。 對糖皮質激素反應好， 預後好。

IIA輕度全身型：從眼外肌開始， 緩慢進展的輕度全身肌無力， 無延髓支配肌肉受損；藥物治療有效。

ⅡB中度全身型：除眼外肌外， 四肢肌群和延髓支配肌肉明顯受累， 但無肌無力危象；藥物治療效果不盡人意。

Ⅲ急性重症型：發病急， 迅速進展， 常在首次症狀出現後數周內發展至四肢肌群和延髓支配肌肉， 且很快出現重症肌無力危象。 藥物治療無效；胸腺瘤發生率高；高致死率。

Ⅳ遲發重症型兒童型：大多表現為單純眼外肌麻痹，

新生兒型：女性重症肌無力患者約有10%可將AChR抗體通過胎盤傳給胎兒。 新生兒可表現為吸吮困難、哭聲無力、肌張力低和動作減少， 可出現呼吸困難。 出生後48小時內出現症狀， 持續數日至數周， 症狀逐步改善至完全消失。