多囊腎能活多久?會發展為什麼結局?

多囊腎是一種先天遺傳性疾病，目前大多認為是胚胎時期某些腎單位的集合管和遠端曲管連接錯位的結果.出生後,不會發生新的囊腫,但已有的囊腫卻不斷增大.多囊腎的遺傳幾率為50%，並且常伴有多囊肝和多囊脾等症，只是一般無功能上的異常。那麼，多囊腎能活多久?會發展為什麼結局?

腎病治療專家解釋說，囊腫的長期存在，腎病病情進展，常見的結局為：

囊腫增大，囊壁變薄，受到外界機械撞擊或其它因素影響很容易破裂，流入腹腔引起急腹症

囊腫沒有破裂，但是囊腫的存在會加重腎臟的缺血缺氧狀態，

因腎臟的代償功能很強大，症狀可暫不出現，但是一旦出現異常，進展會非常迅速，腎功能出現異常。

目前血壓升高考慮為囊腫壓迫腎實質，啟動腎素血管緊張素醛固酮系統，使全身血管收縮繼而引起頑固性高血壓，那麼，腎小球就處於高灌注、高壓力、高濾過狀態，使囊腫內外壓力差變大，更利於液體淤積囊腫增大。

通過上文關於“多囊腎能活多久？會發展為什麼結局？”的介紹，在此，腎病治療專家建議多囊腎患者住院接受正規系統的治療，臨床上不宜手術處理，因為較大囊腫的去除會使其他小囊腫迅速增大，並且反復的穿刺活手術處理對腎臟的損傷也不能忽視，建議採用中藥經皮膚滲透進行治療，

可彌補口服中藥對腸道的刺激和肝臟的損傷的不足，因為到達腎臟內的濃度較高利於藥效的發揮。擴張腎臟的血管、增加腎臟的血流灌注、改善囊腫內外的壓力差、抑制囊壁上皮細胞的分泌，使囊腫持久穩定的縮小。