皇室病——血友病

1840年2月， 21歲的維多利亞女王和她的表哥（舅舅的二子）阿爾伯特結婚，當時誰也沒有想到，這場婚姻會給她的個人生活帶來巨大的不幸。他們一共生下了9個孩子，四男五女， 4個男孩子有3個患有遺傳病——血友病，女孩子也是血友病基因的攜帶者。

她的3位王子都是兩歲左右發病。這是稍有碰撞即出血不止的疾病。當時的醫學界對此毫無辦法，連最高明的醫生也束手無策，結果一個個都短命早夭。

所幸的是5位公主卻都美麗健康，也像她們的母親一樣聰明，於是不少國家的王子都前來求婚，他們都為能得到維多利亞女王的女兒而感到無上的光榮和自豪。

然而當她們先後嫁到了西班牙、俄國和歐洲的其他王室後，她們所生下的小王子也都患上了血友病。這件事把歐洲許多王室都攪得惶恐不安，所以當時把血友病稱為“皇室病”。

血友病是一種發病率為萬分之一的X-性連鎖的先天性出血性疾病。血友病是由於凝血因數基因突變而導致相關的凝血因數 VIII（FVIII）（血友病A）或者因數IX（FIX）（血友病B）缺乏而引起的。

據估算世界上受到此病困擾的人數約為400 000。血友病A較血友病B更為常見，占總數的80%～85%。出生時就患有此病的血友病患者，如果能夠得到充分可行性的治療，其預期壽命可以接近于正常人。

血友病的診斷

·嬰幼兒期易於出現瘀斑;

·自發出血（尤其是關節和軟組織）;

·創傷或者手術後出血過多。

雖然出血症狀常常是伴隨終生的，但是也有一些嚴重的血友病兒童在一歲或者開始行走探索自己的世界之前可以沒有出血症狀。所以，作為父母，在孕前要做好檢查，全面瞭解血友病的遺傳情況。