狹顱症亦稱為顱縫早閉或顱縫骨化症， 是一種先天發育畸形。 可有家族史， 屬於常染色體隱性遺傳， 可能與胚胎期中胚葉發育障礙或因骨縫膜性組織出現異位元骨化中心所致。 由於一條或數條顱縫過早閉合， 顱骨只能在其他方向代償地生長， 形成頭顱畸形， 顱腔容積的過早固定， 限制了腦的正常發育， 以至於產生頭顱畸形、顱內壓增高、智能發育障礙和眼部症狀。
（一）手術治療：目的為擴大顱腔， 緩解顱內壓使腦組織能夠正常發育， 保護視力。 均應儘早手術治療， 生後6月～1歲內施行手術效果較好，
（二）手術方法
1．顱縫再造術：切除過早閉合的顱縫， 寬度達1～1.5釐米， 同時切除旁邊的骨膜， 骨邊緣可用聚乙烯膜或其他異物包裹以阻止骨縫過早癒合。
2．顱骨切開術：對全顱縫過早閉合者效果較好。 手術在左右兩側分兩期進行。 不按顱縫廣泛切開顱骨， 咬除顱骨寬1.5釐米， 基底部留一寬約 1 釐米的骨橋， 形成一個較大的浮動骨瓣， 骨緣處理同上。 半月至1月後再行另外一側的同樣手術。 術後需定時攝片複查， 必要時再次施行上述的同樣手術。
