皮肌炎是生活中的常見皮膚病， 給患者們帶來了很大的痛苦， 但是很多患者在患病初期並不知道自己的患病情況， 導致病情延誤， 而且皮肌炎很容易和其他疾病混淆， 今天小編就來帶大家一起瞭解一下硬皮病皮肌炎鑒別方法有哪些。
1、皮肌炎皮損以顴頰部水腫性蝶形紅斑， 指節伸面暗紅斑和甲周為中心的浮腫性紫紅斑、指間關節和掌、指關節伸面紫紅斑以及甲根皺襞的僵直毛細血管擴張紅斑有所區別;SLE多系統病變中以腎主要累及而皮肌炎以肢體近端肌肉累及為主、聲音嘶啞和吞噬困難亦較常見，
2、皮肌炎的後期病變如皮膚硬化， 皮下脂肪組織中鈣質沉著， 組織學上也可見結締組織腫脹， 硬化、皮膚附近萎縮等， 但在系統性硬皮病病初期， 有雷諾氏現象， 顏面和四肢末端腫脹、硬化以後萎縮為其特徵、肌肉病變方面皮肌炎初期病變即已顯著， 為實質性肌炎， 而在系統性硬皮病中肌肉病變通常在晚期出現， 且為間質性肌炎可作鑒別。
局限性硬皮病需與下列諸病鑒別：
1.斑萎縮 早期損害為大小不一， 呈皮色或青白色， 微凹或隆起， 表面起皺， 觸之不硬。
2.萎縮性硬化性苔蘚 皮損為淡紫色發亮的扁平丘疹，
系統性硬化症需與下列諸病鑒別：
1.成人硬腫病：皮損多從頭頸開始向肩背部發展， 真皮深層腫脹和僵硬。 局部無色素沉著， 亦無萎縮及毛髮脫落表現， 有自愈傾向。
2.混合結締組織病：患者具有系統性紅斑狼瘡、硬皮病、皮肌炎或多發性肌炎等病的混合表現， 包括雷諾氏現象， 面、手非凹陷性浮腫， 手指呈臘腸狀腫脹， 發熱， 非破壞性多關節炎， 肌無力或肌痛等症狀。 浸出性核抗原和RNP的抗體均可呈高滴度陽性反應。
