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急驟進行性腎小球腎炎（急進性腎炎）
【診斷】 1.病史 注意發病前有無鏈球菌、結核桿菌、流感病毒等感染史，有無各種烴化物接觸史及服用肼苯噠嗪等藥物史，有無過敏性紫癜或系統性紅斑狼瘡等系統性疾病的臨床表現，少尿、無尿出現的時間、尿量，及...
2017-02-23 -
進行性系統性硬皮病病理
硬皮病（scleroderma）是一種以皮膚各系統膠原纖維硬化為特徵的結締組織疾病。累及內臟器官的系統性硬皮病又稱系統性硬化症（systemic sclerosis）。本病在結締組織病中僅次於紅斑狼...
2017-02-23 -
進行性系統性硬皮病症狀
1、前驅症狀 在出現PSS皮膚和臟器病變之前除上述雷諾現象和浮腫手綜合征外，還可有肌肉疼痛、食欲減退、無力、體重減輕、疲乏、關節疼痛僵硬感等。早期70%～80%患者雷諾現象為首發症狀。有人認為出現雷...
2017-02-23 -
進行性系統性硬皮病的病理改變
早期損害，膠原纖維束腫脹和均一化，膠原纖維間和血管周圍有以淋巴細胞為主的浸潤；晚期損害，真皮明顯增厚，膠原纖維束肥厚、硬化，血管壁增厚，管腔變窄，甚至閉塞。皮脂腺萎縮，汗腺減少。內臟損害主要為間質及...
2017-02-23 -
進行性系統性硬皮病的易發人群
女性發病率為男性2～5倍。本病好發於女性育齡時期即20～45歲之間，小兒罕見，因此年齡和性別可能是本病重要的因素。發病率：本病較少見，在人群中的發病率為每年1/1萬～1/10萬。本病雖無顯著家族發病...
2017-02-23 -
進行性系統性硬皮病的輔助檢查
無論局限型或系統型，受累或未受累皮膚的感覺時值測定均較正常明顯延長（延長5～12倍）。 系統型的血沉多數加快。部分病例血中可找到狼瘡細胞。螢光抗核抗體陽性率可達95%左右，螢光核型以斑點太為多見，...
2017-02-23 -
鑒別診斷進行性系統性硬皮病的方法
局限性硬皮病 1、斑萎縮 早期損害為大小不一，呈皮色或青白色，微凹或隆起，表面起皺，觸之不硬。 2、萎縮性硬化性苔蘚 皮損為淡紫色發亮的扁平丘疹，大小不一，常聚集分佈，但不互相融合，表面有毛囊角質...
2017-02-23 -
進行性系統性硬皮病的預後怎麼樣
硬皮病（scleroderma）是一種以皮膚各系統膠原纖維硬化為特徵的結締組織疾病。累及內臟器官的系統性硬皮病又稱系統性硬化症（systemic sclerosis）。本病在結締組織病中僅次於紅斑狼...
2017-02-23 -
進行性系統性硬化症的描述
進行性系統性硬化症(progressive systemic sclerosis，PSS)，又稱系統性硬化(systemicsclerosis)，是一種以皮膚纖維化為主，並累及血管和內臟器官的自身免...
2017-02-23 -
進行性系統性硬化症病理生理變化
關於PSS的發病機制有四種假說：微血管假說、免疫假說、膠原假說，後病毒病因假說。這幾種學說可能結合在一起，通過免疫細胞、血小板、內皮細胞及成纖維細胞產生的細胞因數、生長因數及其他介質組成的網路系統共...
2017-02-23 -
進行性系統性硬化症流行病學
PSS臨床相對較少見，1947～1968年回顧性調查顯示平均每年每100萬人口新發病人數為2.7人，1963～1972年流行病學調查顯示每年每100萬人新發病人數為9.6人，1973～1982年每年...
2017-02-23 -
進行性系統性硬皮病的預後
部份輕型病例可自發緩解。流產或順產均促使病情惡化。一旦肺、心、腎等受累，病情迅速惡化，20%～40%患者死于腎功能衰竭。血清肌酐值＞6mg/dl者，預後尤差。透析與腎移植對延長病者生命可能有助。
2017-02-23 -
進行性系統性硬皮病的鑒別診斷
（一）局限性硬皮病，需與下列諸病鑒別。 1.斑萎縮：早期損害為大小不一，呈皮色或青白色，微凹或隆起，表面起皺，觸之不硬。 2.萎縮性硬化性苔蘚：皮損為淡紫色發亮的扁平丘疹，大小不一，常聚集分佈，...
2017-02-23 -
進行性系統性硬皮病的臨床表現
（一）局限性硬皮病（localized scleroderma）：按皮損形態及分佈又可分為：滴狀硬皮病，片狀硬皮病，帶狀硬皮病及泛發性硬皮病。 （二）系統性硬皮病(systemic sclerod...
2017-02-23 -
進行性系統性硬皮病的療措施
本病目前尚無特效療法，部分病例治療後可停止發展或緩解。兩型在治療上無大的差別。 （一）一般治療：去除感染病灶，加強營養，注意保暖和避免劇烈精神刺激。 （二）血管活性劑：主要用於以擴張血管，降低血...
2017-02-23 -
進行性系統性硬皮病的概述
硬皮病（scleroderma）是一種以皮膚各系統膠原纖維硬化為特徵的結締組織疾病。累及內臟器官的系統性硬皮病又稱系統性硬化症（systemic sclerosis）。本病在結締組織病中僅次於紅斑狼...
2017-02-23 -
進行性肌營養不良治療原則及方法
進行性肌營養不良是一種先天性的基因缺陷疾病，一旦發現患有該疾病就應該積極的治療，那麼常見的治療方法有哪些呢?下面為大家介紹進行性肌營養不良治療原則及方法，供大家瞭解。 進行性肌營養不良治療方法...
2015-06-26 -
進行性肌營養不良早期症狀
我們都知道進行性肌營養不良是一種由於基因缺陷導致的肌肉疾病，但是這一疾病不是一開始就會爆發的，那麼這一疾病的早期症狀有哪些呢?下面為大家介紹進行性肌營養不良早期症狀，供大家瞭解。 進行性肌營養...
2015-06-23 -
進行性肌營養不良的預防常識有哪些
進行性肌營養不良的預防常識有哪些，進行性肌營養不良的病因主要是遺傳因素和自身的基因突變造成的。進行性肌營養不良患者的身心都受到了疾病的折磨，給家庭和社會帶來了沉重的負擔，所以為了幫助患者更好的治療進...
2017-03-06 -
造成進行性肌營養不良的最要根本原因
進行性肌營養不良是一類由於基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現。由於基因缺陷的不同，臨床症狀出現的早晚不同，可以早至胎兒期，也可以在成年後。從疾病名稱就可以知道，肌...
2017-03-06
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2回答
進行性腫大
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1回答
進行性肌營養不良會不會誤診？
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1回答
面肩肱型進行性肌營養不良可以懷孕嗎?
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進行性肌營養不良症可以治好嗎？
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進行性肌營養不良會遺傳嗎?
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進行性肌營養不良吃什麼好？
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2回答
進行性肌營養不良症治療方法是什麼？
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3回答
進行性肌營養不良有什麼方法可以治療
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3回答
白帶異常總是反復發作這樣的話我能進行性生活嗎？
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1回答
請問梗阻性肥厚性心肌病病人能否進行性生活