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瞼下垂多是重症肌無力首發但並非專利
臨床病例顯示有82.2%的重症肌無力患者會有眼瞼下垂的症狀，首發雙眼瞼下垂者僅占11.3%，但隨著病程延長可達50%左右。但即使是雙眼瞼下垂，也常不對稱，多在疲勞和光照後加重，且伴有複視，最初可自發緩解，常表現左右交替性，該特點高度提示
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肉毒桿菌中毒症狀酷似重症肌無力
重症肌無力是由乙醯膽鹼受體抗體介導、T淋巴細胞依賴所引起的神經-肌肉接頭觸突後膜上乙醯膽鹼興奮傳遞障礙的自身免疫疾病。肉毒桿菌中毒也是由於突觸前神經終端乙醯膽鹼釋放降低所致，肉毒桿菌芽胞產生的毒素可與神經末梢的膽鹼能神經小支不可逆地結合
2012-12-04 44 -
重症肌無力依受累肌群及預後情況分7型
重症肌無力更細緻的分型有利於為疾病做出更準確的治療以及預後判斷。臨床常用的是Osserrman分型法，但傳統的Osserrman分型法比較籠統，不利於患者對自身疾病的認識以及醫生對個體化治療、病情、預後的判斷，改良後的Osserrman
2012-12-10 10 -
延髓型重症肌無力與真性球麻痹的鑒別
延髓型重症肌無力是病變主要累及延髓肌，表現為飲水嗆咳、吞咽困難、聲音嘶啞或說話有鼻音等。真性球麻痹就是延髓病變，致使舌咽、迷走、副和舌下神經運動功能喪失，出現軟齶、咽肌、喉肌和舌肌的周圍性癱瘓，主要表現是3個困難，即言語困難、發音困難和
2012-12-17 27 -
電生理檢查診斷重症肌無力的要點
重症肌無力患者一般要做低頻重複神經刺激、肌電圖及單纖維肌電圖等電生理檢查。根據臨床總結，重症肌無力患者電生理檢查診斷時應注意以下要點： （1）重症肌無力臨床表現典型，乙醯膽鹼受體抗體陽性者，無需行單纖維肌電圖檢查，即可診斷。 （2）
2012-12-19 20 -
重症肌無力需與甲亢肌無力鑒別
甲狀腺功能亢進症，簡稱甲亢，以甲狀腺腫大、怕熱、易餓，多食，消瘦、容易激動、興奮、多語等為主要臨床表現。甲亢患者有1%~5%發生重症肌無力，重症肌無力伴發甲亢率為1.8%~10.3%，兩者可先後或同時發生，甲亢病程各期可見重症肌無力。為
2012-12-19 10 -
全身型重症肌無力與甲減性肌病如何鑒別
重症肌無力是由於神經-肌肉接頭處觸突後膜上乙醯膽鹼受體遭到破壞減少的一種自身免疫性疾病;甲狀腺功能減退也是一種自身免疫性疾病，起病隱襲，主要見於成年女性，可累及神經肌肉系統，表現出全身肌無力症狀，臨床又稱甲減性肌病，需與全身型重症肌無力
2012-12-20 14 -
重症肌無力據病情發展過程分3期
重症肌無力是一種神經-肌肉接頭傳遞障礙的自身免疫性疾病，一般病程時間較長，病情容易反復，根據大多數患者臨床發展過程，總體可將其分為3期： 波動期：重症肌無力患者發病後前5年內病情波動較大，尤其開始1~2年內病情時好時壞，波動更明顯。同
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新生兒患重症肌無力分3種
新生兒患重症肌無力多在出生後短期內出現，常見類型有以下3種。 新生兒一時性重症肌無力 占小兒重症肌無力患者的10%~12%。患重症肌無力的母親所生嬰兒，有10%~20%出現一時性重症肌無力。於出生後幾小時至一天內出現症狀，主要表現為
2012-12-24 15 -
重症肌無力患者上瞼退縮可分為3類型
上瞼退縮是眼部重症肌無力患者的一種臨床表現，與上瞼下垂相比在臨床中並不常見，多為暫時性，通常在長時間地向上注視後發生，而且維持時間較短，僅為數秒鐘。 根據退縮時間的不同主要可分為以下3種類型： 1、暫時性眼瞼退縮：暫時性眼瞼退縮大多
2013-04-10 10 -
黃芪子母丸及加味參芪散治療肝硬化腹水
肝硬化患者除了應該多注意出血、紫癜、發熱等症狀的發生外，還應注意腹水的發生。患者一旦發生腹水應及時到醫院就診，可在醫生指導下服用黃芪子母丸及加味參芪散。 黃芪子母丸 組成：生黃芪50克，大腹皮40克，萊菔子30克，神曲30克，香櫞3
2012-09-27 19 -
帶大家瞭解下重症肌無力的診斷方法
重症肌無力這種病一定要儘早治療，這樣恢復的才快。那麼重症肌無力的診斷方法有哪些?下面是相關專家做出的詳細解答。 一、重症肌無力的診斷及病症 重症肌無力的發病原因尚不清楚。目前，一般都認為是一種自身免疫性疾病。過度疲勞、病毒感染、分娩
2012-02-28 10 -
對於重症肌無力的診斷方法
重症肌無力是一種自身免疫性疾病，造成該病的因素有很多。那麼重症肌無力的診斷方法有哪些?下面是相關專家做出的詳細解答。 1、神經肌肉接頭處的改變：神經肌肉接頭部的形態學改變是重症肌無力病理中最特徵的改變，主要表現在：突觸後膜皺褶消失、平
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從病理學角度進行重症肌無力的診斷
臨床上進行重症肌無力的診斷可以從多個方面進行，其中比較公認的一種就是從病理學角度進行的，可以很好的確診重症肌無力。那常見的重症肌無力的診斷依據有哪些呢?下面就為大家講講常見的重症肌無力的診斷依據。 一般，常見的重症肌無力的診斷依據有：
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重症肌無力的自我診斷
患上重症肌無力後人們的眼瞼首先就會下垂，逐漸的手和腳也會覺得沒有力氣，嚴重的會導致癱瘓，對患者的傷害很大。那常見的重症肌無力的診斷方法有哪些呢?下面就為大家講講常見的重症肌無力的診斷方法。 一般，常見的重症肌無力的診斷方法有： 學會
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專家介紹主要的重症肌無力的診斷方法
重症肌無力是一種可能會引起癱瘓的骨科疾病，重症肌無力患者會逐漸失去自己照顧自己的能力，嚴重的可能會無法行走，需要及時進行重症肌無力的診斷。那主要的重症肌無力的診斷方法有哪些呢?下面就為大家講講主要的重症肌無力的診斷方法。 一般，主要的
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患者一定要及時瞭解重症肌無力的診斷方法
重症肌無力作為骨科疾病裡很常見的一種，一般會給患者的生活帶來很多不必要的麻煩。而如不及時結合重症肌無力的診斷方法，就可能會導致患者的病情越來越嚴重。因此大家要瞭解重症肌無力的診斷，才能及時發現病情。下麵就來看看重症肌無力的診斷有哪些。
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重症肌無力分幾型？
重症肌無力是一種慢性病，表現為受累的骨骼肌在反復活動後易疲勞，而經休息後又可有一定程度的恢復。發病可能與胸腺異常改變、甲狀腺功能紊亂有關。臨床上對重症肌無力的分型有助於臨床治療分期及判定預後，一般來說重症肌無力分為以下五種類型： 眼型
2012-04-20 47 -
重症肌無力鑒別
①Lambert Eaton綜合征，肢體無力，下肢近端為重，在大力，無力的肌肉開始幾秒鐘內肌力增加，然後才下降。肌電圖低頻電刺激可見振幅增加，多見於中老年肺癌患者； ②週期性麻痹，主要表現四肢無和，每次發病持續數日，發病時血鉀低，心電
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重症肌無力診斷標準
在診斷重症肌無力時，根據典型的病史，重症肌無力受累骨骼肌極易出現疲勞及相應的體征，並有朝輕暮重的規律，經休息或用抗膽鹼酯酶藥物治療後症狀有改善等，一般即可以診斷。 重症肌無力診斷標準為： 1、眼肌、延髓支配肌肉、呼吸肌、全身肌肉極易
