懷孕前怎樣預防遺傳病？

懷孕前怎樣避免遺傳病呢？爸爸媽媽最擔心的就是孩子出生後有遺傳病， 那麼， 在備孕的時候就要多加注意小心了哦。 在這裡， 小編不僅要告訴你那些遺傳病在懷孕的時候要關注， 還有預防遺傳病的方法哦， 一起來看看吧。

孕前預防遺傳病的方法

婚前健康檢查。 已確定戀愛關係的男女， 在辦理結婚登記手續之前應做一次全面系統的健康檢查。 尤其要注意的是， 避免近親結婚。 近親結婚的後代患有智力低下、先天性畸形和各種遺傳病等比非近親結婚的要多出好幾倍。

孕前遺傳諮詢。 男女雙方或一方，

如果親屬中有遺傳病患者， 擔心婚後是否會生出同樣遺傳病患兒， 應諮詢他們能否結婚， 如果結婚後果是否很嚴重；雙方中一方患有某種疾病， 但不知是否遺傳病， 可否結婚， 傳給後代的機會如何？醫生會對此作出明確的診斷， 並且告知合理的處理方法。

產前篩查避免患兒出生。 產前篩查主要是針對一些目前沒有很好的治療方法的疾病， 其目的是防止有缺陷患兒的出生。 一般在懷孕16周-20周的時候進行， 抽孕婦的外周血2-3毫升檢查， 如果發現高危可能性（高危因素超過1/270）， 則需進一步抽羊水培養， 確診。

接下來， 再來看看哪些遺傳病在懷孕的時候要多注意吧。

3種遺傳病懷孕需謹慎

單基因遺傳病：單基因遺傳病基本不受環境的影響就會由一對遺傳基因突變而引起疾病，

一旦孩子從父母的基因裡帶有這種疾病， 那孩子一般也會發病。 但單基因遺傳病還分為三種情況， 第一種是顯性遺傳：父母有一人帶有顯性遺傳病基因， 會直接傳給下一代， 讓下一代發病， 而且世代相傳， 一般是多指、並指、原發性青光眼等疾病；第二種是隱性遺傳：父母雙方在外表上看起來是沒有疾病的， 但都是隱性遺傳疾病的攜帶者， 但他們的孩子會發生如先天性聾啞、高度近視、白化病等疾病；第三種是性鏈鎖遺傳， 也就是遺傳病的發生跟下一代的性別有關， 像紅綠色盲病， 如果兒子發病， 一般是母親帶來的遺傳病基因， 而女兒發病， 一般是父親帶來的。 單基因遺傳病一般有家族性多發性結腸息肉症、成骨不全症、牛皮癬、高膽固醇血症、多囊腎、神經纖維瘤、視網膜母細胞瘤、腓肌萎縮症、軟骨發育不全、多指、並指、上瞼下垂、先天聾啞、全身自化、血友病、著色性幹皮病、苯丙酮尿症、魚鱗症、眼球震顫、視網膜色素變性、抗維生素D佝僂病等。

多基因遺傳病：多基因遺傳病的話， 是指遺傳疾病基因通過多種基因變化的疊加效應而產生的遺傳病， 而且很大程度上是跟環境因素共同影響的。 比如人和身高、膚色、智力等都是多基因遺傳的結果， 另外受環境因素共同影響的遺傳疾病還有支氣管哮喘、冠心病、糖尿病、類風濕性關節炎、精神分裂症、癲癇、先天性心臟病、消化性潰瘍、下肢靜脈曲張、青光眼、腎結石、脊柱裂、無腦兒、唇裂、齶裂、畸形足等。

染色體病：是由於染色體數目不正常或者是排列的結構異常所產生的遺傳病， 這樣的遺傳病在孩子出生後馬上就可以發現出來， 而且還常常伴有精神和智力方面的障礙， 比如：先天愚型、先天性心臟病、原發性小睾症、先天性卵巢發育不全症、兩性畸形等。

懷孕前的檢查是預防遺傳病的根本哦。