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教你如何看懂唐氏篩查報告單

本文就來教你如何讀懂你的唐氏篩查報告單。

(1)AFP(甲胎蛋白)

AFP是胎兒的一種特異性球蛋白, 分子量為64000-70000道爾頓, 在妊娠 期間可能具有糖蛋白的免疫調節功能, 可預防胎兒被母體排斥。

AFP在妊娠早期1-2個月由卵黃囊合成, 繼之主要由胎兒肝臟合成, 胎兒消化道也可以合成少量AFP進入胎兒血循環。 妊娠6周胎血AFP值快速升高, 至妊娠13周達高峰, 此後隨妊娠進展逐漸下降至足月, 羊水中AFP主要來自胎尿, 其變化趨勢與胎血AFP相似, 母血AFP來源於羊水和胎血, 但與羊水和胎血變化趨勢並不一致。 妊娠早期, 母血AFP濃度最低, 隨妊娠進展而逐漸升高,

妊娠28-32周時達高峰, 以後又下降。

懷有先天愚型胎兒的孕婦, 其血清AFP水準為正常孕婦的70%, 即平均MoM值為0.7-0.8MoM。

(2)Free hCG���(游離-���亞基-促絨毛膜性腺激素)

懷有先天愚型胎兒的孕婦, 其血清Free hCG���水準呈強直性升高, 平均MoM值為2.3-2.4MoM。

其實free-hcg的MOM值偏高大家不必太緊張。

關於:hCG是由胎盤細胞合成的人絨毛膜促性腺激素, 由a-和b-兩個亞單位構成。 HCG以兩種形式存在, 完整的hCG和單獨的b-鏈。 兩種hCG都有活性, 但只有b-單鏈形式存在的hCG才是測定的特異分子。 HCG在受精後就進入母血並快速增殖一直到孕期的第8周, 然後緩慢降低濃度直到第18~20周, 然後保持穩定。

而MOM值是一個比值, 即孕婦體內標誌物檢測值除以相同孕周正常孕婦的中位數值, 該值即為MOM。 由於產前篩查物的水準隨著孕周的增加會有很大變化,

因此其值必須轉化為中位數的倍數(MOM)表示, 使其“標準化”, 便於臨床判斷。

例如:孕周為14周+0天的隨機孕婦free-HCG?值:28800mIU/ml

孕周為14周+0天的中位數為:14400mIU/ml

此孕婦的MOM:28800/14400=2, 所以如果單純此項指標有波動, 也不要太在意, 它也可能由於懷孕的時間計算不准引起的, 實在沒必要讓自己陷入恐慌。

(3)關於21、18、13三體的問題

正常情況下, 人有46個23對染色體, 21、18、13三體就是胎兒的第21對、第18對、第13對染色體比正常的2個, 多出來1個, 就叫XX三體。 其中21三體就是唐氏綜合症。

任何年齡的孕婦都有可能懷上染色體異常的胎兒, 但是染色體異常的發生率隨著孕婦年齡的增長而明顯增加, 如25歲以下的孕婦中染色體異常的發生機率為1:1185, 而25歲時則高達1:335,

故25歲以上的高齡孕婦需做染色體檢查。

1、唐氏篩查為可能性檢查:高危人群只是說胎兒更有可能是唐氏兒, 低危人群中也有可能是唐氏兒

2、在全部孕婦中約有1/10的孕婦篩查是高危人群, 高危人群中1~2/100是唐氏兒, 也就是在孕婦中有1~2/1000是唐氏兒

3、當驗血篩查值大於1/270為高危人群, 正常值是1/700左右。 國際上標準是1/270

4、唐氏篩查值是修正值。 影響唐氏篩查值的因素主要有:孕婦年齡, 孕周, 胎兒分泌的胎甲蛋白, 胎盤分泌的人絨激素, 藥物因素, 遺傳因素等。 保胎時吃“多利媽”使人絨激素超出正常值可能影響唐氏篩查值。

(3)要確定胎兒是否為唐氏兒現在醫學手段只有做羊水穿術

羊水穿刺術:抽取羊水,培養胎兒脫落在羊水中的細胞,檢驗細胞的染色體(檢驗胎兒的21染色體)。

抽取羊水:取20ml羊水, 風險是可能感染, 羊水洩露, 流產, 流產的可能性(概率1/1000)

培養胎兒脫落在羊水中的細胞, 成功率98/100。

檢驗細胞的染色體(檢驗胎兒的21染色體)。 準確率100/100。

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