臨床多使用Osserman分法， 先把重症肌無力分為成人型和兒童型， 再根據這兩個階段內患者的臨床特徵以及病情嚴重程度， 把成人型重症肌無力又分為五種類型， 兒童型重症肌無力分為三種類型。
成人型
Ⅰ型：單純眼肌型（20%）， 始終眼外肌受累， 激素等治療反應佳， 預後佳。
Ⅱ型：輕、中度全身型（50%）， 有四肢受累， 早期治療反應好， 預後好。
Ⅱa型：四肢受累較輕， 無球部受累。
Ⅱb：四肢受累較重， 有球部受累。
Ⅲ型：急性進展型（10%）， 病程短於半年發展至延髓、肢帶、軀幹及呼吸肌的嚴重肌無力， 治療反應較差， 預後較差。
Ⅳ型：晚發重度全身型（9%）， 病程長於半年，
Ⅴ型：肌萎縮型（1%）， 即在起病半年內即開始肌萎縮。
兒童型
少年型（8%）：以單純眼肌型多見。
先天型（1%）：嬰兒期發病， 有家族史， 屬常染色體隱性遺傳， 症狀嚴重。
新生兒型（1%）：48小時出現症狀， 持續數日～數周， 逐步改善至痊癒。
特別提示：因患者具有個體差異， 其患重症肌無力所屬的類型以及預後情況， 需專業醫生根據患者自身情況具體判斷。 但是無論是屬於哪一類型， 都要積極治療， 保持心情舒暢， 以更有利於身體康復。
