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黃精可以降血糖嗎？黃精是一味傳統的中藥， 具有很好的潤肺補腎以及保健脾胃、養陰等作用。 那麼， 黃精可以降血糖嗎？黃精有什麼功效作用？下面一起來瞭解下吧。黃精的藥用價值：
黃精性平， 味甘， 歸脾、肺、腎經。 黃精含有黏液質、澱粉、糖類、多種氨基酸、多種維生素及生物鹼等成分， 具有增強免疫功能、抗衰老、耐缺氧、抗疲勞、抗菌、增強代謝等作用， 並能降血壓、降血糖、降低血清膽固醇及三醯甘油。
黃精能滋腎陰， 潤肺燥， 用於陰虛肺燥， 乾咳少痰， 以及肺腎陰虛的勞嗽久咳等。 治陰虛肺燥咳嗽可單用熬膏服，
由於其既補脾陰， 又益脾氣， 所以也用於脾胃虛弱諸證， 若屬脾胃氣虛而倦怠乏力， 食欲不振， 脈象虛軟者， 可與黨參、白術等同用；如脾胃陰虛而致口幹食少、飲食無味、舌紅無苔者， 可與石斛、麥冬、山藥等同用。 此外， 還用於腎虛精虧的頭暈， 腰膝酸軟、鬚髮早白及消渴等， 治腎虛精虧常配枸杞子等同用， 治消渴常配生地、麥冬、天花粉等同用。
黃精多糖可以調節血糖和血脂：
黃精多糖具有調節血糖血脂的作用。 一定劑量黃精多糖可顯著降低高脂血症動物模型血清總甘油三脂（T克）和總膽固醇（TC）含量， 其降脂作用可能與黃精多糖的抗氧化損傷、免疫調節、抑制炎性因數有關。
也有實驗顯示黃精多糖能降低四氧嘧啶（ALX）誘導的糖尿病模型小鼠血糖水準， 升高模型小鼠血清胰島素含量， 降低血清和肝臟NO和NOS,但對血清T克、TC濃度沒有顯著影響， 推測其降低血糖的作用可能與升高血清胰島素含量、降低血清、肝臟的NO和NOS水準有關。 鏈脲菌素（STZ）誘導的糖尿病大鼠降血糖研究表明黃精多糖能夠降低STZ糖尿病大鼠血糖， 提高胰島素表達水準， 其機制可能與其抑制胰島細胞凋亡， 下調Caspase3表達有關。
科學家在動物身上進行了實驗發現， 黃精泡水喝之後能夠有效的抑制體內腎上腺素所導致的血糖過高的情況， 保持身體健康。
黃精如何治療“消渴”？
黃精味具有補脾潤肺， 益氣養陰的功效，
中醫認為， 甘味能補益、和中、緩急。 治療各種虛證的補益藥物大多為甘味。 平性藥物的寒熱屬性不明顯， 作用和緩， 對於各種年齡的人群都非常適宜。 糖尿病屬於中醫“消渴”範疇， 其基本病機為陰虛燥熱， 本虛標實， 陰虛為標， 燥熱為本。
一般而言， 糖尿病患者大多存在一定程度的大渴引飲， 消穀善饑， 小便頻數， 身體消瘦， 容易疲勞等症狀， 即所謂的“三多一少”， 而黃精的功效， 恰好針對其病機進行治療。 “補諸虛”針對消渴病之本虛， “填精髓， 平補氣血而潤”， 表明黃精既滋補陰液之不足，
《神仙芝草經》記載的：“寬中益氣， 使五臟調和， 肌肉充盛。 骨髓堅強， 其力倍增， 多年不老， 顏色鮮明， 發白更黑， 齒落更生”的功能， 針對“三多一少”的各個環節。 從中醫藥理論來看， 黃精治療消渴症是有理論與實踐依據的。
現代研究發現， 黃精主要成分為粘液質、多糖、醌類、煙酸、脂肪、蛋白質、氨基酸（天門冬氨酸、絲氨酸）、毛地黃苷等。 藥理研究證明， 黃精具有提高機體免疫力、降血糖、降血脂、抗菌、抗病毒、抗腫瘤等作用。 還能夠增加冠狀動脈血液流量、降低血脂、延緩動脈粥樣硬化以及增強免疫功能和抗病原微生物等作用。
研究表明， 黃精能增強人體淋巴細胞的活力， 增加免疫功能。
黃精怎麼吃降血糖？
1、黃精燉肉：
黃精30克， 豬瘦肉500克。 豬瘦肉切塊洗淨加水與黃精一起燉至肉爛， 加適雖鹽調味， 吃肉喝湯， 黃精也可以吃。2、黃精燉鱔魚：
黃精50克， 鱔魚500克， 調料適裡。 黃精加水500毫升， 小火煎1小時， 去渣留汁：再將去骨的鱔魚切長條塊， 放入黃精汁中浸泡2小時， 取出瀝幹， 用水澱粉、鹽掛漿後下油鍋炸至酥脆。3、黃精何首烏枸杞子酒：
黃精50克，何首烏30克，枸杞子30克，白酒1000克。將三味藥洗淨浸泡酒中，封上酒瓶口，7天后便可飲用，1次服1小盅，每日2次，空腹飲用。4、熟地黃精羊肉湯：
羊肉100克，熟地黃、黃精各30克，生薑2片。羊肉洗淨，斬件；熟地、黃精、生薑洗淨。把全部用料放入鍋內，加清水適量，武火煮沸後，文火煲1-2小時，調味供用。5、黃精玉竹豬胰湯：
黃精30克，玉竹30克，豬胰1具。3物共入砂鍋內加水文火煮熟，入醬油和鹽適量，即可飲湯食肉。養生之道網導讀：
胰島素為什麼不能口服？目前注射是胰島素應用的唯一給藥方式，但注射胰島素存在藥量偏差、操作不當、受時間限制等因素，對患者來說是不少的負擔。口服胰島素似乎是很多患者的渴求和心聲。但是很多患者不瞭解，胰島素為什麼不能口服呢？一起來看看下面的解釋吧。注射仍是目前胰島素應用的唯一給藥途徑。目前糖尿病患者仍不得不每天注射胰島素治療，每天至少注射3次胰島素，患者身體和心理上都背上了沉重的負擔。許多老年人由於不能掌握正確注射胰島素的方法，而無法自我治療，有些患者由於操作失誤而沒有注射入正確劑量的胰島素。
胰島素為什麼不能口服？原因：
1、胰島素是蛋白質多肽類藥物，如果口服，在消化道內會被蛋白水解酶分解、消化，失去生物學活性。
2、胰島素相對分子品質較大，還有很強的分子間聚合趨勢形成較大相對分子品質的寡聚體，難以通過消化道黏膜進入迴圈發揮效應。
為了使胰島素可以口服應用，醫學家發明了一種方法，可以使胰島素順利通過胃部而被小腸吸收。其原理是將胰島素放在對酸敏感類物質製成的微小顆粒內，這些微小的顆粒在酸性環境中可以自動收縮，在非酸性環境中又會自動膨脹起來。
含有胰島素的顆粒在酸性的溶液中會緊緊收縮將胰島素牢牢地包在內部，當在非酸性溶液中可以膨脹而釋放出藥物。這樣就可以有效地保護了胰島素在胃中不被破壞。相信通過研究，在不久的將來非注射液胰島素就會來到我們身邊。
口服胰島素並非遙不可及：
目前口服胰島素尚還在研究階段。開發口服胰島素片的想法從1930年就開始了，但實現這個想法似乎太困難了。好多大型製藥公司十幾年來一直在尋找口服胰島素的配方。
印度 Pharmaceutical 國家教育研究協會的Sanyog Jain和他的同事已經對口服胰島素片進行了很多年的研究。在2012年時他們第一次成功了，成功的利用口服胰島素片控制了小白鼠的血糖。但成本太高無法進行商業化運作。
丹麥製藥巨頭Novo Nordisk公司和以色列新貴Oramed公司都想開發口服胰島素片。谷歌旗下的穀歌風投最近在Rani Therapeutics 項目中投入了1億美元，希望能對開發口服胰島素提供幫助。印度公司Biocon也曾進行口服胰島素的研究，並且最近與製藥巨頭Bristol-Myers Squibb簽署了一項協定。
Oramer 製藥公司宣稱，中期試驗結果顯示，其旗下口服胰島素膠囊在糖尿病患者中是安全的，且耐受性良好。
這項前瞻性、隨機、雙盲、安慰劑對照研究共招募了 25 例已確診的 1 型糖尿病患者，旨在評估患者餐前服用 ORMD–0801 的安全性，以及 ORMD–0801 對患者外源性胰島素需求量的影響。
這項研究的主要終點是，ORMD–0801 治療患者外源性胰島素需求量的變化，包括基礎胰島素、餐時胰島素和總胰島素劑量，並與安慰劑治療患者外源性胰島素需求量變化進行比較。次要終點為 ORMD–0801 治療患者夜間、日間和空腹血糖水準變化，且與安慰劑治療患者平均夜間、日間和空腹血糖水準變化進行比較。
主要終點結果顯示，就這項研究的給藥方案而言，餐後給予患者口服 ORMD–0801 是安全的，且耐受性良好。
Oramer 製藥公司透露道，雖然這項研究並未顯示出 ORMD–0801 與安慰劑間差異有統計學意義，但是，還是觀察到 ORMD–0801 組內胰島素劑量和血糖都有改善趨勢。研究資料顯示，ORMD–0801 治療期間，患者速效胰島素注射劑量減少，患者餐後血糖下降，動態血糖監測提示日間血糖水準改善，但是，與此同時，ORMD–0801 治療組患者餐後低血糖風險也在增加。
此外，Oramer 製藥公司宣稱，ORMD–0801 正在被開發用於2 型糖尿病患者。
用水澱粉、鹽掛漿後下油鍋炸至酥脆。3、黃精何首烏枸杞子酒：
黃精50克，何首烏30克，枸杞子30克，白酒1000克。將三味藥洗淨浸泡酒中，封上酒瓶口，7天后便可飲用，1次服1小盅，每日2次，空腹飲用。4、熟地黃精羊肉湯：
羊肉100克，熟地黃、黃精各30克，生薑2片。羊肉洗淨，斬件；熟地、黃精、生薑洗淨。把全部用料放入鍋內，加清水適量，武火煮沸後，文火煲1-2小時，調味供用。5、黃精玉竹豬胰湯：
黃精30克，玉竹30克，豬胰1具。3物共入砂鍋內加水文火煮熟，入醬油和鹽適量，即可飲湯食肉。養生之道網導讀：
胰島素為什麼不能口服？目前注射是胰島素應用的唯一給藥方式，但注射胰島素存在藥量偏差、操作不當、受時間限制等因素，對患者來說是不少的負擔。口服胰島素似乎是很多患者的渴求和心聲。但是很多患者不瞭解，胰島素為什麼不能口服呢？一起來看看下面的解釋吧。注射仍是目前胰島素應用的唯一給藥途徑。目前糖尿病患者仍不得不每天注射胰島素治療，每天至少注射3次胰島素，患者身體和心理上都背上了沉重的負擔。許多老年人由於不能掌握正確注射胰島素的方法，而無法自我治療，有些患者由於操作失誤而沒有注射入正確劑量的胰島素。
胰島素為什麼不能口服？原因：
1、胰島素是蛋白質多肽類藥物，如果口服，在消化道內會被蛋白水解酶分解、消化，失去生物學活性。
2、胰島素相對分子品質較大，還有很強的分子間聚合趨勢形成較大相對分子品質的寡聚體，難以通過消化道黏膜進入迴圈發揮效應。
為了使胰島素可以口服應用，醫學家發明了一種方法，可以使胰島素順利通過胃部而被小腸吸收。其原理是將胰島素放在對酸敏感類物質製成的微小顆粒內，這些微小的顆粒在酸性環境中可以自動收縮，在非酸性環境中又會自動膨脹起來。
含有胰島素的顆粒在酸性的溶液中會緊緊收縮將胰島素牢牢地包在內部，當在非酸性溶液中可以膨脹而釋放出藥物。這樣就可以有效地保護了胰島素在胃中不被破壞。相信通過研究，在不久的將來非注射液胰島素就會來到我們身邊。
口服胰島素並非遙不可及：
目前口服胰島素尚還在研究階段。開發口服胰島素片的想法從1930年就開始了，但實現這個想法似乎太困難了。好多大型製藥公司十幾年來一直在尋找口服胰島素的配方。
印度 Pharmaceutical 國家教育研究協會的Sanyog Jain和他的同事已經對口服胰島素片進行了很多年的研究。在2012年時他們第一次成功了，成功的利用口服胰島素片控制了小白鼠的血糖。但成本太高無法進行商業化運作。
丹麥製藥巨頭Novo Nordisk公司和以色列新貴Oramed公司都想開發口服胰島素片。谷歌旗下的穀歌風投最近在Rani Therapeutics 項目中投入了1億美元，希望能對開發口服胰島素提供幫助。印度公司Biocon也曾進行口服胰島素的研究，並且最近與製藥巨頭Bristol-Myers Squibb簽署了一項協定。
Oramer 製藥公司宣稱，中期試驗結果顯示，其旗下口服胰島素膠囊在糖尿病患者中是安全的，且耐受性良好。
這項前瞻性、隨機、雙盲、安慰劑對照研究共招募了 25 例已確診的 1 型糖尿病患者，旨在評估患者餐前服用 ORMD–0801 的安全性，以及 ORMD–0801 對患者外源性胰島素需求量的影響。
這項研究的主要終點是，ORMD–0801 治療患者外源性胰島素需求量的變化，包括基礎胰島素、餐時胰島素和總胰島素劑量，並與安慰劑治療患者外源性胰島素需求量變化進行比較。次要終點為 ORMD–0801 治療患者夜間、日間和空腹血糖水準變化，且與安慰劑治療患者平均夜間、日間和空腹血糖水準變化進行比較。
主要終點結果顯示，就這項研究的給藥方案而言，餐後給予患者口服 ORMD–0801 是安全的，且耐受性良好。
Oramer 製藥公司透露道，雖然這項研究並未顯示出 ORMD–0801 與安慰劑間差異有統計學意義，但是，還是觀察到 ORMD–0801 組內胰島素劑量和血糖都有改善趨勢。研究資料顯示，ORMD–0801 治療期間，患者速效胰島素注射劑量減少，患者餐後血糖下降，動態血糖監測提示日間血糖水準改善，但是，與此同時，ORMD–0801 治療組患者餐後低血糖風險也在增加。
此外，Oramer 製藥公司宣稱，ORMD–0801 正在被開發用於2 型糖尿病患者。
