無精及嚴重少精症是導致男性不育的主要疾病， 也是作為最難治的不育症之一， 無精及嚴重少精症曾給患者帶來深重痛苦， 也給醫生帶來無數困擾， 那麼無精及嚴重少精症患者與遺傳有關係嗎？
遺傳性因素是引起男性不育的主要因素， 其中染色體異常與無精症和嚴重少精症的發生密切相關。 精子的發生受諸多有序表達的基因控制， 染色體結構數目的畸變可影響這些基因的功能， 進而影響精子的發生。 導致無精症的最常見核型為47， XXY。 47， XXY出現無精現象， 是由於X染色體上參與性別決定的基因劑量增加，
無精子症患者中發生率高於正常人群， 它可干擾精母細胞粗線期X正常失活， 導致後續生精過程障礙。 常染色體上也有許多影響精子生成的基因， 當易位造成基因斷裂或缺失時可導致少精、無精子症。
通過詢問病史， 體格檢查及其他實驗室輔助檢查， 大多能發現引起少精子症的病因。 精液分析少精子並同時伴有引起少精子的疾病病因時， 可診斷為繼發性少精子症。
