重症肌無力的辯證分型

重症肌無力（MG）是一種慢性自身免疫性疾病， 因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。 本病具有緩解與復發的傾向， 可發生於任何年齡， 但多發于兒童及青少年， 女性比男性多， 晚年發病者又以男性多。 臨床表現為受累橫紋肌易於疲勞， 這種無力現象是可逆的， 經過休息或給予抗膽鹼脂酶藥物即可恢復， 但易於復發。

重症肌無力的辨證常分以下五型：

1.脾胃氣虛：本病多見於單純眼肌型， 一側或雙側眼瞼下垂， 晨輕暮重， 伴食欲不振， 大便爛軟不實， 倦怠乏力， 聲低氣短， 面黃， 瘦弱。 舌胖苔薄， 脈細。

2.脾腎氣陰二虛：多見於全身型，

3.脾腎陽虛：多見於全身型或延髓型。 有顯著畏寒怕冷， 便溏， 腰酸， 吞咽明顯困難， 全身極度乏力。 舌邊有齒痕， 苔薄質淡， 脈沉細弱。

4.肝腎陰虛：除肌無力症狀外， 尚有複視、斜視、目珠固定或轉動不靈活， 伴頭暈耳鳴， 失眠多夢， 腰膝酸軟， 顴紅升火， 人夜日干， 手足心熱， 盜汗或自汗。 舌偏紅， 苔少或光剝， 脈細數。

5.氣血二虧：除肌無力症狀外， 伴面黃或蒼白瘦弱， 飲食元味， 食少神疲， 聲低氣短， 頭暈乏力。 舌淡嫩， 苔薄白， 脈軟弱或沉細。