(1)乙醯膽鹼受體抗體(AchR-ab)
是引起重症肌無力的重要因素之一， 它的產生依賴T細胞， T細胞亞群的比例及功能失常， 如TH2增多， 抑制性T細胞減少即可能造成自身反應性B細胞的啟動， 產生自身抗體。
(2)干擾素(IFN)
是誘導重症肌無力或實驗性重症肌無力模型發病的重要起始因數， 具有多種免疫調節功能， 可誘導B細胞成熟並輔助其產生乙醯膽鹼受體抗體， 誘發臨床症狀的產生。
(3)白介素因數(IL)
在重症肌無力中發揮重要的作用， 重症肌無力患者血清中IL-2、IL-4、IL-6、IL-10升高。
(4)腫瘤壞死因數(TNF)
可介導白細胞黏附于血管內皮細胞， 炎性白細胞殺死微生物，
您好，重症肌無力目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。如有胸腺增生可以手術切除胸腺，對病情的控制有一定的作用，另外也可以採取一些中藥治... [詳細答案]
你好！“眼皮下垂，眼睛睜開很累”你所說的這個現象很有可能是上瞼下垂或是提上瞼肌無力，建議你看看眼科和神經科，做個瞼裂寬度和提上瞼肌的檢查。 [詳細答案]
首選葡萄糖酸鋅片 每天20-25片 以鋅元素的鹼性調整體液PH值 增強抵抗力 平抑免疫功能的過敏反應 恢復神經的生理功能 平安度過多事之秋（季）力爭病情穩定停藥而不復發 邁出第一步 此前用激素對身體... [詳細答案]
重症肌無力可用溴化新斯的明、吡啶斯的明、環磷醯胺等治療。 平時勞逸結合。保持樂觀的生活態度。避免過度疲勞，有條件可用血漿交換療法。適當的散散步，和人聊聊天。 [詳細答案]
你好！重症肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。如有胸腺增生可以手術切除... [詳細答案]
