1月17日， 國家食品藥品監督管理局發佈《保健食品註冊申報資料專案要求補充規定》， 自2011年2月1日起實施。
根據新規定， 今後註冊保健食品， 要求的內容包括：感官要求、鑒別、理化指標、功效成分或標誌性成分指標值的確定依據及理由、功效成分或標誌性成分檢測方法的方法學研究、食用量及食用方法、貯藏、保質期等。
其中， 產品配方含有著色劑、防腐劑、甜味劑、抗氧化劑等輔料的， 按國家相關標準有限量要求並可定量的， 要檢測其含量;在原料提取物或產品生產過程中使用加工助劑的， 需檢測溶劑殘留量(食用乙醇除外)等。
