卵巢癌是預後最差的婦科腫瘤。 晚期卵巢上皮癌患者5年生存率一般低於30%， 主要原因是大部分患者會復發（約75%）， 復發後再行化療效果極差。
用於治療復發性卵巢癌的化療藥物很多， 不下10餘種， 但臨床緩解率一般僅為20%~30%， 中位無進展生存時間（PFS）為2~6個月， 中位總生存時間（OS）為6~12個月。 因此， 改善化療藥物的療效刻不容緩， 但開發新藥非常困難， 高效利用現有藥物是一種有效途徑。
如何做到“高效利用”？依據腫瘤個體的特性有針對性地選擇藥物， 即進行“個體化治療”， 是一種高效利用的有效方法。 目前“個體化治療”主要包括：在化療前做藥物敏感試驗、p53基因治療和吉非替尼分子靶向治療等。
基於上述考慮， 我們提出了一種新的個體化治療方法——常規化療藥物療效預測分子靶向治療（PMTC）， 即根據常規化療藥物所對應的療效預測分子的表達情況， 選擇化療藥物。 其理論根據是， 已有研究發現， 每種化療藥物都有其相應的療效預測分子， 例如p53陽性腫瘤對順鉑相對耐藥， 而對紫杉醇相對敏感；Pgp陽性腫瘤對紫杉醇相對耐藥， 而對吉西他濱相對敏感等。 因此， 可以根據不同腫瘤個體表達的療效預測分子不同， 選擇預測敏感的化療藥物， 避開預測耐藥的化療藥物，
專家在臨床上前瞻性應用PMTC， 用免疫組化的方法檢測p53等6個療效預測分子的表達， 根據檢測結果選擇二線或三線化療藥物用於治療。 結果被納入PMTC組的9例卵巢上皮癌復發患者的臨床緩解率達78%（7 /9例）， 其中5例早期復發患者全部緩解。 同時， 我們還回顧了本院既往復發性卵巢上皮癌患者的病歷資料， 資料顯示我院近期23例接受二線、三線化療藥物治療的患者（傳統化療組）臨床緩解率為26%（6/ 23例）， PMTC組化療緩解率顯著高於傳統化療組，
因此， 我們認為， 這項臨床探索性試驗是成功的。 目前我們正準備在這項研究的基礎上， 增加病例數和療效預測分子的種類， 進一步探究PMTC在復發性卵巢癌化療中的價值。
