脊髓空洞症預防知識

脊髓是人體中樞神經的一部分， 受大腦的控制， 是連接大腦與全身器官的主要通道， 它將來自四肢和軀幹的各種感覺衝動， 傳送至大腦， 經大腦分析後發出指令， 再傳送至肌肉， 使它們協調地運動。 當脊髓發生病變時， 就會出現感覺或運動障礙， 或者引起低級反射活動的消失， 如大小便失禁、腱反射（膝跳反射）消失等。 脊髓空洞症患者的雙手脊髓空洞症就是脊髓的一種慢性、進行性的病變。 病因不十分清楚， 其病變特點是脊髓（主要是灰質）內形成管狀空腔以及膠質（非神經細胞）增生。 常好發於頸部脊髓。

當病變累及延髓時， 則稱為延髓空洞症。

脊髓由灰質（位於脊髓的中央， 含大量神經細胞）和白質（位於周邊， 聚集著神經纖維）組成。 灰質又分為前角和後角， 前角內含有大量運動神經細胞， 支配人體的運動；後角內則是感覺神經細胞， 支配人體的痛覺和溫度覺。 而脊髓空洞症的病變大多發生在脊髓的後角， 因此常首先表現為受損節段內的感覺異常， 嚴重時出現運動障礙以及植物神經功能紊亂。

此病多在20-30歲發生， 偶可起病於童年， 男多於女。 起病較隱蔽， 病程也較緩慢， 經常以手部肌肉萎縮無力或感覺遲鈍而引起注意。 表現出來的症狀也因病變的部位和範圍不同而不同。

脊髓空洞症， 目前尚無特效療法， 但其進展緩慢，

有時可遷延數十年之久。 為了最大限度地延長患者壽命， 要加強對症支持綜合治療， 加強護理， 防止燙傷和關節攣縮等。 勸告患者切勿輕信社會遊醫， 以免誤診誤治， 浪費錢財。 經X光或MR檢查發現有顱頸交界區畸形者， 可到神經外科諮詢， 是否能手術治療。 中醫認為， 其病理特徵為脊髓內空洞形成、脊髓積水及膠質細胞增生。 臨床表現為進行性、階段性、分離性疼痛、溫度覺喪失， 觸覺及深感覺保存， 肌肉萎縮、無力及皮膚營養障礙等。 中醫文獻無相應病名， 據其主症應屬於中醫“痿證”或“痹證”範疇。 此病實為一難治性疾病， 從中醫方面探討其病機與治則， 尋求有效方藥， 有重要的現實意義。