多囊腎大多是屬先天性遺傳性疾病, 早期囊腫較小時並無明顯症狀, 直到囊腫不斷增大或增多, 明顯擠壓腎臟囊腫周圍組織時, 才會出現症狀。
多囊腎大多是屬先天性遺傳性疾病, 早期囊腫較小時並無明顯症狀, 直到囊腫不斷增大或增多, 明顯擠壓腎臟囊腫周圍組織時, 才會出現症狀。 早其症狀一般先會出現腰痛, 偶爾也會出現血尿或腎盂腎炎等炎症反應。 這時也經常被患者忽視, 不採取任何措施治療。 當囊腫取找了越來越多的腎組織, 壓擠越來越大時, 也就出現了終末期腎衰。
◆多囊腎是一種遺傳疾病,
多囊腎遵循常染色體顯性遺傳規律, 男、女發病率相等;父、母有一方患病, 子女50%獲得囊腫基因而發病, 如父、母均患病, 子女發病率增加到75%;不患病的女子不攜帶囊腫基因, 如與無多囊腎的異性婚配, 其子女不會發病, 亦不會隔代遺傳。 真正非經父母遺傳, 由基因突變而致病者極少見。
◆多囊腎開始發病有什麼症狀?發病就很嚴重嗎?
多囊腎疾病早期基本上沒有症狀, 因此很多患者並沒有被診斷為多囊腎。 多囊腎常見的首發症狀有高血壓、血尿、腹痛, 有時首發症狀可能是尿路感染或腎結石。
任何疾病的發展都有一個輕重緩急的過程, 多囊腎也不例外。 尤其是腎臟的代償功能很強,
◆那多囊腎發展到尿毒癥是一個怎樣的過程呢?
多囊腎是整個腎臟長滿大大小小的囊腫, 這些囊腫會隨年齡增大而長大, 這樣會壓迫腎臟, 使腎臟的結構受到損害, 減少產生尿的腎單位數目, 到後來腎臟受損害到不能維持人正常的生命, 這時會出現尿毒癥。
準確地說, 腎衰竭、尿毒癥的形成過程其實就是腎臟的逐步纖維化的過程。 並且, 腎衰竭和尿毒癥均是腎臟纖維化達到50%以後才出現的功能表現。
◆阻斷腎臟纖維化, 在治療中對病情起的是怎麼的作用呢?
有效地阻止腎臟纖維化的進程, 是控制病情惡化的重要途徑。
◆腎囊腫專家提示:
多囊腎越早治療效果越好, 在沒有造成腎功能損傷時採用有效方法治療為最佳時期。 是多囊腎患者切記的時期。 早期消除囊腫或控制住囊腫發展, 就完全可避免腎功能不全或尿毒癥的發生。
如果多囊腎病情控制不良出現腎功能不全症狀,