【概述】
先天性肩關節脫位極其少見， 文獻上僅有少數個案報告。 只有出生時發現肩關節脫位， 才屬於先天性的， 即在子宮內就已形成病關節脫位。 臨床上所見到的常常為麻痹性的， 多由於肩部肌肉麻痹所致， 如分娩性臂叢神經損傷。 新生兒期肩關節外傷性脫位幾乎不發生。
【診斷】
根據病史、臨床表現和X線攝片不難作出診斷。
【治療措施】
當肩關節功能受影響比較輕者， 可不必手術治療， 因術後可能使功能進一步喪失。 Whitman提倡手法復位， 但治療後很容易發生肩關節再脫位。
手術治療則根據不同情況採用肩關節囊內折術、肌腱移位、肩關節功能位融合以及肩峰畸形骨塊隆起切除術。
【病理改變】
肩關節由於骨性或周圍軟組織先天性缺如， 可發生肩關節前、後、下三個方向脫位。
【臨床表現】
肩關節外形及功能受限程度根據畸形嚴重程度不同， 肩關節盂或肱骨頭發育不良或缺如可使畸形加重， 肩關節不穩定性增加常合併上肢骨畸形。
【併發症】
合併上肢骨畸形。
