一項ＩＩ期臨床實驗結果發現，
挪威Ｃｌａｖｉｓ製藥公司研發的一種白血病新藥Ｅｌａｃｙｔａｒａｂｉｎｅ （ＣＰ－４０５５）能讓患者的生存期延長３倍，
參加這次實驗的受試者均為晚期急性髓性白血病（ＡＭＬ）患者。
與此前其他同類藥物公佈的臨床實驗資料相比較，
Ｅｌａｃｙｔａｒａｂｉｎｅ的療效更為突出。
這次實驗主要針對那些採用過至少兩種治療方案後失敗的患者，
目前，
尚未有任何藥物成為該症的標準療法。
實驗過程中，
在藥物應答率上，
對Ｅｌａｃｙｔａｒａｂｉｎｅ受試組和５９４名採用三線ＡＭＬ藥物的對照組進行了比較。
結果發現，
受試者中位生存期顯著延長至５．５個月，
而之前其他同類藥物公佈的同一資料僅為１．５個月。
一位實驗相關負責人表示， 與過去同類藥物在臨床實驗中獲得的資料對比， Ｅｌａｃｙｔａｒａｂｉｎｅ可以延長患者生存期， 減少早期死亡率， 提高病情總體緩解率， 並且無論是年輕或老年患者用藥後對藥物的耐受性都比較好， 這使該藥極有潛力成為治療難治型／復發性ＡＭＬ的標準藥物。
