重症肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸後膜上乙醯膽鹼受體的自身免疫性疾病。 臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞, 活動後症狀加重, 經休息和膽鹼酯酶抑制劑治療後症狀減輕。
重症肌無力和強直性脊柱炎都擁有共同特性, 那就是十分青睞青少年, 即便新生的幼兒也在劫難逃。 可以把它形容為花季少年的噩夢。
由於重症肌無力的病機與脾氣虧虛關係密切, 所以, 患兒的飲食調節就顯得更為嚴重。 日常飲食需注意應不能過饑或過飽, 在有規律, 有節度, 同時各種營養要調配恰當,
此外, 由於重症肌無力患兒, 常伴有咀嚼、吞咽困難, 所以家長需要非常注意。 需將食物弄成泥狀或容易下嚥的小塊, 用小勺慢慢餵食, 而且食物要容易消化。 餵食時切莫著急, 以免嗆著孩子。