中樞神經系統病變
大腦半球頂葉病變， 先天性運動區發育不全， 大腦腫瘤、炎症、腦血管疾病後可出現病變對側肌肉萎縮及肌肉力弱， 這被稱為偏癱性肌肉萎縮。
脊髓前角細胞及腦幹腦神經運動核病變
肌肉萎縮在早期按神經節段分佈， 累及單側或雙側， 遠端肌肉萎縮明顯， 並伴有肌肉束顫， 這見於肌萎縮側索硬化、進行性脊髓型肌萎縮、脊髓空洞、脊髓前角灰質炎等疾病。
周圍神經病變
各種原因如變性、脫鞘、外傷、炎症、中毒、腫瘤、代謝、遺傳等均可引起周圍神經病變，
神經-肌肉接頭疾病
此類疾病發生肌萎縮的較少見， 如出現時， 肌肉萎縮分佈一般無規律， 重症肌無力時， 多分佈在上肢近端、前臂、面肌、咀嚼肌等， 舌肌三條梨狀縱溝型萎縮也為肌無力所致。
肌源性疾病
大部分肌源性肌萎縮對稱性分佈於四肢近端， 緩慢進展， 見於各類進行性肌營養不良、多發性肌炎、皮肌炎。 有些肌源性疾病肌無力程度與肌萎縮並不一致， 如多發性肌炎。
失用性肌萎縮
肢體制動20天以上可發生不同程度的肌肉萎縮， 分佈在制動肌肉及關節鄰近的肌肉。 原因一旦解除， 加強鍛煉後可恢復，
