遺傳性癲癇病需分類治療

癲癇病是頻繁復發的突發性的腦部疾病， 對人們的各個方面造成極大的傷害。 現今， 癲癇的患者在每年的驟增， 嚴重影響了人們的生活和學習。 遺傳性癲癇臨床上稱原發性癲癇， 是指除了遺傳因素外不具有潛在病因的癲癇。 遺傳性癲癇病有不同的類別， 臨床上治療時需分類治療。 那麼， 遺傳性癲癇病有哪些類別呢?

1、良性家庭性新生兒驚厥

相對來講， 這是一種較罕見的遺傳性癲癇， 為常染色體顯性遺傳疾病。 患者自起病始， 多在6個月內停止， 小孩生長發育不受影響。

2、少年肌陣攣性癲癇

這種類型是較常見的在青春期前後起病的癲癇綜合征，

且遺傳方式多樣。 大多認為其基因定位於6號染色體臂， 但因為患者來源的非均一性和遺傳異質性， 致使遺傳方式有了其他的不少類型， 可能原因為由一個以上部位的基因突變而致。

3、 進行性肌陣攣性癲癇

這種類型的癲癇大多都在青少年期起病， 且多數為常染色體隱性遺傳。 另外， 如神經臘祥質脂褐質沉積症也能導致進行性肌陣攣性癲癇， 而它 卻是常染色體隱性遺傳， 基因定位於16q;還有定位于1q的高雪病， 定位於10q的粘脂病， 以及線粒體DNA突變而致肌陣攣性癲癇破碎紅纖維綜合征等。

專家指出， 良性家庭性新生兒驚厥， 少年肌陣攣性癲癇和進行性肌陣攣性癲癇都有一定的遺傳性，

除此之外， 常染色體顯性遺傳性癲癇等癲癇基本， 也基本屬於遺傳性 部分性的癲癇類型。 我們一旦發現癲癇症狀要及時去正規醫院接受診斷， 防止癲癇病的爆發， 給身體帶來更大的傷害。