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預防硬皮病要防感染
硬皮病現稱系統性硬化症，就是皮膚變硬的疾病，臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特徵，並累及心、肺、腎、消化道等內臟器官的結締組織病。那麼預防硬皮病要如何預防呢？下面就讓我們一起來看看吧！ 預防...
2017-02-19 -
進行性系統性硬皮病病理
硬皮病（scleroderma）是一種以皮膚各系統膠原纖維硬化為特徵的結締組織疾病。累及內臟器官的系統性硬皮病又稱系統性硬化症（systemic sclerosis）。本病在結締組織病中僅次於紅斑狼...
2017-02-23 -
進行性系統性硬皮病症狀
1、前驅症狀 在出現PSS皮膚和臟器病變之前除上述雷諾現象和浮腫手綜合征外，還可有肌肉疼痛、食欲減退、無力、體重減輕、疲乏、關節疼痛僵硬感等。早期70%～80%患者雷諾現象為首發症狀。有人認為出現雷...
2017-02-23 -
進行性系統性硬皮病的病理改變
早期損害，膠原纖維束腫脹和均一化，膠原纖維間和血管周圍有以淋巴細胞為主的浸潤；晚期損害，真皮明顯增厚，膠原纖維束肥厚、硬化，血管壁增厚，管腔變窄，甚至閉塞。皮脂腺萎縮，汗腺減少。內臟損害主要為間質及...
2017-02-23 -
進行性系統性硬皮病的易發人群
女性發病率為男性2～5倍。本病好發於女性育齡時期即20～45歲之間，小兒罕見，因此年齡和性別可能是本病重要的因素。發病率：本病較少見，在人群中的發病率為每年1/1萬～1/10萬。本病雖無顯著家族發病...
2017-02-23 -
進行性系統性硬皮病的輔助檢查
無論局限型或系統型，受累或未受累皮膚的感覺時值測定均較正常明顯延長（延長5～12倍）。 系統型的血沉多數加快。部分病例血中可找到狼瘡細胞。螢光抗核抗體陽性率可達95%左右，螢光核型以斑點太為多見，...
2017-02-23 -
鑒別診斷進行性系統性硬皮病的方法
局限性硬皮病 1、斑萎縮 早期損害為大小不一，呈皮色或青白色，微凹或隆起，表面起皺，觸之不硬。 2、萎縮性硬化性苔蘚 皮損為淡紫色發亮的扁平丘疹，大小不一，常聚集分佈，但不互相融合，表面有毛囊角質...
2017-02-23 -
進行性系統性硬皮病的預後怎麼樣
硬皮病（scleroderma）是一種以皮膚各系統膠原纖維硬化為特徵的結締組織疾病。累及內臟器官的系統性硬皮病又稱系統性硬化症（systemic sclerosis）。本病在結締組織病中僅次於紅斑狼...
2017-02-23 -
怎樣處理系統性硬皮病損害的臟器
(1)食管受累 甲氧氯普胺(滅吐靈)有改善食管蠕動功能，但只在食管平滑肌無嚴重萎縮及纖維變性組織替代時才有效。對返流性食管炎，一次不可大量進食，在飯前飯後直立，睡前勿進食，應抬高床頭，可服用西咪替丁...
2017-02-23 -
進行性系統性硬皮病的預後
部份輕型病例可自發緩解。流產或順產均促使病情惡化。一旦肺、心、腎等受累，病情迅速惡化，20%～40%患者死于腎功能衰竭。血清肌酐值＞6mg/dl者，預後尤差。透析與腎移植對延長病者生命可能有助。
2017-02-23 -
進行性系統性硬皮病的鑒別診斷
（一）局限性硬皮病，需與下列諸病鑒別。 1.斑萎縮：早期損害為大小不一，呈皮色或青白色，微凹或隆起，表面起皺，觸之不硬。 2.萎縮性硬化性苔蘚：皮損為淡紫色發亮的扁平丘疹，大小不一，常聚集分佈，...
2017-02-23 -
進行性系統性硬皮病的臨床表現
（一）局限性硬皮病（localized scleroderma）：按皮損形態及分佈又可分為：滴狀硬皮病，片狀硬皮病，帶狀硬皮病及泛發性硬皮病。 （二）系統性硬皮病(systemic sclerod...
2017-02-23 -
進行性系統性硬皮病的療措施
本病目前尚無特效療法，部分病例治療後可停止發展或緩解。兩型在治療上無大的差別。 （一）一般治療：去除感染病灶，加強營養，注意保暖和避免劇烈精神刺激。 （二）血管活性劑：主要用於以擴張血管，降低血...
2017-02-23 -
進行性系統性硬皮病的概述
硬皮病（scleroderma）是一種以皮膚各系統膠原纖維硬化為特徵的結締組織疾病。累及內臟器官的系統性硬皮病又稱系統性硬化症（systemic sclerosis）。本病在結締組織病中僅次於紅斑狼...
2017-02-23 -
硬皮病的自我保健
系統性硬化症雖然是一種頑固性風濕免疫性疾病，但如果經過正規的系統的治療，大多可以保持長期穩定。那麼，我們在平時要如何進行硬皮病的自我保健呢？下面就讓我們一起來瞭解一下硬皮病的自我保健常識吧。硬皮病的...
2017-03-06 -
硬皮病介紹
硬皮病系結締組織的一種彌漫性病變。以皮膚失去彈性而硬化，繼而出現萎縮和色素變化為其特點。臨床上分局限性和系統性兩型。好發於20～50歲之青壯年，以女性多見。本病與自身免疫機制失調有關，其確切病因不明...
2017-03-06 -
硬皮病方
硬皮病是以皮膚進行性浮腫、硬化，最後發生萎縮為特徵的一種結締組織病。本病屬於自體免疫性疾病範疇，可能與遺傳因素、血管運動神經障礙、膠原代謝異常、病灶感染等有關。臨床上分為局限性和系統性硬皮病兩種，局...
2017-03-06 -
皮膚變硬就是硬皮病嗎？
一般認為皮膚變硬就是硬皮病，專家提示你“皮膚變硬並不都是硬皮病”，有一種病叫硬腫病，主要表現也是皮膚變硬。硬腫病有如下的臨床特點： （1）少見，女性多於男性，10歲以前者占29%，10歲～20歲者占...
2017-03-06 -
什麼是局限性硬皮病
局限性硬皮病（localized scleroderma）是指表現為皮膚有斑塊狀或條形硬變的疾病，病因不明，病理改變為真皮及皮下組織有膠原沉積並伴有大量的淋巴細胞、漿細胞及組織細胞的浸潤，不包括在系...
2017-03-06 -
什麼是硬皮病？
硬皮病（scleroderma）是一種以局限性或彌漫性的皮膚增厚、纖維化為特徵，可累及心、肺、腎、消化道等多個系統的自身免疫性疾病。患者的皮膚出現變硬、變厚和萎縮的改變，依據其皮膚病變的程度及病變累...
2017-03-06
