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遺傳性痙攣性共濟失調
遺傳性痙攣性共濟失調hereditary spastic ataxia 以脊髓變性為主而又與Frledreich 共濟失調不同的遺傳性共濟失調。1892 年Sanger -Brown 發現以脊髓背核...
2017-03-08 -
遺傳性共濟失調容易與哪些疾病混淆？
需與下列疾病鑒別： 1.脊髓亞急性聯合變性：緩慢起病，後索及錐體束同時受累，出現深感覺障礙，共濟失調，痙攣性截癱及肢體遠端的感覺異常等。但無弓形足及脊柱後側凸畸形。常伴有胃酸缺乏及血清中維生素B12...
2017-03-08 -
什麼是遺傳性共濟失調
遺傳性共濟失調是動作缺乏次序或條理，不規則，混亂和不協調的一種表現。是促動肌失去了拮抗肌收縮調整所致。包括靜態性共濟失調和動態性共濟失調兩種。前者主要表現於軀體的靜止狀態下，即平衡障礙；後者主要表現...
2017-03-08 -
瞭解遺傳性共濟失調
遺傳性共濟失調是一組以共濟失調、辨別距離障礙為突出症狀的神經系統進行性變性疾病。雖然根據其起病早晚可分為三種類型，但都有步態不穩、行走搖擺、眼球震顫、發音不清及病情進展緩慢等共同特點。本病迄今病因不...
2017-03-08 -
遺傳性共濟失調分類
1.按解剖部位分類 (1)脊髓型： ①Friedreich型共濟失調。 ②遺傳性痙攣性截癱(Strumpell-Larrain病) ③脊髓後索性共濟失調(Biemond綜合征)。 (2)脊髓小腦型：...
2017-03-08 -
遺傳性共濟失調症
【概述】 是常染色體異常引起的共濟運動障礙為突出表現的中樞神經系統變性疾病。本病進展緩慢、有家族遺傳史。 【診斷】 一、臨床表現：依據共濟失調類型的不同分為： 1.脊髓型：⑴Friedreich型共...
2017-03-08 -
遺傳性共濟失調概述
遺傳性共濟失調是一組以共濟失調、辨別距離障礙為突出症狀的神經系統進行性變性疾病。雖然根據其起病早晚可分為三種類型，但都有步態不穩、行走搖擺、眼球震顫、發音不清及病情進展緩慢等共同特點。本病迄今病因不...
2017-03-08 -
什麼是遺傳性共濟失調的病因
問：什麼是遺傳性共濟失調的病因？答：1863年描述的Friedreich共濟失調(FRDA)是一種最常見的早髮型常染色體隱性共濟失調。最基本的臨床表現為青少年起病(青春期到25歲之間)，進行性步態和...
2017-03-08 -
遺傳性共濟失調的病因病機
遺傳性共濟失調是系遺傳性疾病，在中醫理論中顯非外感之邪所侵，多為先天之本腎虛之故，且其臨床以共濟運動障礙為主，系筋、骨、肌肉之病。肝主筋、腎主骨、脾主肌肉，故病涉肝、脾、腎三髒。 以下是遺傳性共濟失...
2017-03-08 -
哪些是遺傳性共濟失調的症狀
問：哪些是遺傳性共濟失調的症狀？答：1、查體可見跟膝脛試驗和閉目難立征陽性，75%有上胸段脊柱畸形約25%患者有視神經萎縮50%伴弓形足，85%伴心律失常或心臟雜音10%～20%伴糖尿病。2、輔助檢...
2017-03-08 -
遺傳性共濟失調有哪些症狀
問：遺傳性共濟失調有哪些症狀？答：遺傳性共濟失調包括具有3個共同特徵的不同疾病：共濟失調，遺傳基礎，小腦或其聯繫結構的病理變化。大多數情況下病理學改變超出了小腦，特別是後柱、錐體束、腦橋核團和基底節...
2017-03-08 -
遺傳性共濟失調的症狀有哪些
問：遺傳性共濟失調的症狀有哪些？答：雙下肢感覺明顯減退，腱反射減弱或消失，肌張力低下。錐體束受累明顯時，也可腱反射活躍，出現病理征。多數病人有眼球震顫，部分有視神經萎縮及智力減退，疾病早期也可有心電...
2017-03-08 -
遺傳性共濟失調的症狀有什麼
問：遺傳性共濟失調的症狀有什麼？答：走小路或不平坦的路時，行走不穩更明顯，更易摔倒。隨病情的進展，共濟失調患者可表現起坐不穩，甚至臥床。動作缺乏次序或條理，不規則，混亂和不協調的一種表現。是促動肌失...
2017-03-08 -
遺傳性共濟失調臨床表現
按起病年齡早晚區別，常見的有以下三類。 （一）Friedreich共濟失調（Friedreich′sataxia）常于兒童或青春期起病。呈常染色體隱性遺傳，病變基因位於9q13～21。有的為顯性遺傳...
2017-03-08 -
遺傳性共濟失調怎麼鑒別診斷
問：遺傳性共濟失調怎麼鑒別診斷？答：1、脊髓亞急性聯合變性：緩慢起病，後索及錐體束同時受累，出現深感覺障礙，共濟失調，痙攣性截癱及肢體遠端的感覺異常等。但無弓形足及脊柱後側凸畸形。常伴有胃酸缺乏及血...
2017-03-08 -
怎麼診斷遺傳性共濟失調
問：怎麼診斷遺傳性共濟失調？答：1、Friedreich共濟失調：為常染色體隱藏性遺傳，亦有顯性遺傳。雙下肢感覺明顯減退，腱反射減弱或消失，肌張力低下。錐體束受累明顯時，也可腱反射活躍，出現病理征。...
2017-03-08 -
遺傳性共濟失調如何診斷
問：遺傳性共濟失調如何診斷？答：1、小腦蚓部損害：表現為行路站立坐位的平衡障礙，以軀幹及兩下肢的共濟失調明顯，兩上肢不明顯，可有肌張力下降，眩暈和起立不能，常無眼震和言語障礙。2、小腦半球損害：表現...
2017-03-08 -
遺傳性共濟失調應如何鑒別診斷
根據緩慢進展的共濟失調以及不同類型的臨床特點，且多數患者有陽性家族遺傳史，診斷不難。但需與下列疾病鑒別。 一、脊髓亞急性聯合變性 緩慢起病，後索及錐體束同時受累，出現深感覺障礙，共濟失調，痙攣性截癱...
2017-03-08 -
遺傳性共濟失調治療方法
遺傳性共濟失調(hereditary ataxia)是一組以慢性進行性小腦性共濟失調為特徵的遺傳變性病；世代相傳的遺傳背景、共濟失調表現及小腦損害為主的病理改變是三大特徵。本組疾病除小腦及傳導纖維受...
2017-03-08 -
如何治療遺傳性共濟失調
問：如何治療遺傳性共濟失調？答：可先用主穴，如效不顯，則改配穴。主穴以28號1.5～2寸毫針沿皮快速刺入1～1.5寸，用200次/分的頻率進行快速撚轉，持續5分鐘，間隔10分鐘再撚轉5分鐘，重複3次...
2017-03-08
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1回答
遺傳性血色病怎麼能預防啊？
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我有遺傳性支氣管炎，到秋冬兩季有胸悶，啖多要怎麼治療
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