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重症肌無力有哪些症狀？
1.眼瞼下垂：最常見。表現為一側或雙側眼瞼下垂，複視，經睡眠休息後可緩解或消失，覺醒後再度加重。 2.四肢無力：自覺四肢無力，站起、上樓、持物、或舉臂過頭均感困難。 3.語音低微：講話過多過長時，聲...
2017-03-06 -
重症肌無力和脂質沉積性肌病的鑒別
重症肌無力和脂質沉積性肌病的病因各不相同。重症肌無力是自身免疫性疾病，而脂質沉積性肌病是由於影響脂質代謝的一些酶或肉毒堿等缺乏，直接或間接地干擾了肌肉細胞內的脂質代謝，導致異常的脂滴在肌纖維細胞中的...
2017-03-06 -
重症肌無力和肉毒中毒症的鑒別
肉毒中毒症患者表現為進展性肌無力，通常眼外肌和咽喉肌先受累，發展至全身，胃腸道不適突出，無感覺變化，瞳孔變大，反射消失，黏膜變幹，常出現紅斑。當患者血清注入貓鼠體內後出現症狀，則可確立診斷。重症肌無...
2017-03-06 -
以四肢肌無力為主症的重症肌無力和先天性肌無力綜合征的鑒別
先天性肌無力綜合征有數種類型，均屬先天性終板附近結構式生化缺陷，與自身免疫無關。其機理各異，包括乙醯膽鹼合成障礙，突觸後膜離子通道閉合障礙，乙醯膽鹼受體缺乏，膽鹼酯酶缺乏等，但均以肌力軟弱和病態疲勞...
2017-03-06 -
以四肢肌無力為主症的重症肌無力和肌無力綜合征的鑒別
肌無力綜合征為一組自身免疫性疾病。其抗體大約針對運動神經末梢，阻礙鈣離通道。男性患者居多。約2／3患者伴發癌腫，尤其是小細胞癌腫，也偶然伴發於其他自身免疫性疾病，如紅斑狼瘡等。本症也以肌力軟弱和異常...
2017-03-06 -
四肢肌無力為主症的重症肌無力和家族性低鉀性週期性麻痹的鑒別
家族性低鉀性週期性麻痹為常染色體顯性遺傳，男性發病率比女性高3倍，通常於20歲左右起病。表現為突然四肢無力，但呼吸和吞咽肌一般不受累，肌無力分佈可能不對稱。常在清晨發病，如不治療將持續1～36小時，...
2017-03-06 -
四肢肌無力為主症的重症肌無力和週期性麻痹的鑒別
週期性麻痹是以反復發作的骨骼肌鬆弛性癱瘓為特徵的一組疾病。常見者為低鉀性、甲亢性和高鉀性三種，以低鉀性最常見，此處重點介紹低鉀性週期性麻痹與重症肌無力的鑒別。前者多在飽餐後和激烈活動後發作，發作時多...
2017-03-06 -
延髓肌型重症肌無力與中樞性(假性)延髓麻痹的鑒別
中樞性(假性)延髓麻痹是由於腦皮質下白質腦病，多發性腦梗塞，腦炎等損傷了上運動神經元，系雙側皮質腦幹束受損引起，主要表現為講話言語不清，吞咽困難較輕，主要是舌不能把食物運至咽部引起。咽反射存在，下頜...
2017-03-06 -
眼肌型重症肌無力和腦幹病變引起眼瞼下垂的鑒別
腦幹病變引起患者一側眼瞼下垂，瞳孔散大，另一側上下肢麻木、無力，這可能是腦幹病變所致，新斯的明無改善。兒童常發于腦幹腫瘤，老年人則多發於腦血管病，醫院的核磁共振可確診，確診後可到神經外科治療，以免病...
2017-03-06 -
眼肌型重症肌無力和顱內動脈瘤所致的眼瞼下垂的鑒別
顱內動脈瘤所致的眼瞼下垂較嚴重，多為一側性，常伴明顯的瞳孔散大和眼球向內、向上或向下活動受限，新斯的明無改善。多為成年後發病，也可見于兒童。有的患者有發作性的偏頭痛病史，常在某一次劇烈頭痛後發生眼瞼...
2017-03-06 -
眼肌型重症肌無力與以眼瞼下垂為首發症狀的糖尿病的鑒別
糖尿病性瞼下垂常見於患糖尿病的老年人。糖尿病患者無誘因出現視物模糊，有重疊影，眼瞼有下墜感，發病時常有患側眶上區疼痛，但瞳孔大多正常，偶有瞳孔輕度散大，照鏡子可發現眼瞼下垂。以眼瞼下垂為糖尿病首發症...
2017-03-06 -
眼肌型重症肌無力和老年性上眼瞼下垂的鑒別
老年人眼球後部的脂肪組織會縮小瘦癟，眼球稍後退，甚至手指尖可插入眶緣內，眶隔筋膜鬆弛，眼瞼變薄，但一般沒有複視、斜視，沒有朝輕暮重的臨床特點，新斯的明試驗陰性。重症肌無力主要表現為骨骼肌無力，容易疲...
2017-03-06 -
眼肌型重症肌無力和眼瞼痙攣的鑒別
眼瞼痙攣常為兩側對稱，不能隨意睜開眼瞼。令其睜眼反而閉得更緊。眼球運動正常，眼輪匝肌肌力正常，抗膽鹼酯酶藥物試驗陰性。病因不明，神經刺激可能為發病的主要原因。臨床鑒別要點：重症肌無力和眼瞼痙攣都可以...
2017-03-06 -
眼肌型重症肌無力和眼肌麻痹的鑒別
眼肌麻痹即麻痹性斜視，基本只見於單眼，雙眼較少；其中的動眼神經麻痹，患者年齡絕大多數見於中、老年，青少年與兒童很少，動眼神經全麻痹，提上瞼肌肉直肌、上直肌、下直肌、下斜肌與瞳孔括約肌麻痹，致上瞼下垂...
2017-03-06 -
眼肌型重症肌無力和頸椎病引起眼瞼下垂的鑒別
頸椎病可引起眼部不適，如眼眶部疼痛、視物模糊、視力減退、眼壓增高甚至失明，但引起眼瞼下垂較為罕見。頸椎病引起眼瞼下垂的原因，一方面可能是由於上頸段頸椎椎體錯位刺激頸上交感神經節所致。眼的交感神經為來...
2017-03-06 -
眼肌型重症肌無力和先天性眼瞼下垂的鑒別
自出生或嬰兒期逐步出現上瞼提肌鬆弛，眼瞼下垂，提上瞼肌或Muller氏肌功能不全或喪失，以致上瞼不能提起或提起不全，使上瞼呈下垂而遮蓋部分或全部瞳孔的異常狀態。家長常發現患兒出生4～5天仍遲遲睜不開...
2017-03-06 -
眼肌型重症肌無力和神經源性眼外肌麻痹的鑒別
神經源性眼外肌麻痹是由眼球運動神經病變引起的眼肌麻痹。動眼神經、滑車神經和外展神經支配眼外肌，支配眼球運動，合稱為眼球運動神經，損害時發生眼肌麻痹，常常表現為一側的單一動眼神經、外展神經、滑車神經麻...
2017-03-06 -
重症肌無力與進行性肌營養不良症的鑒別
肌營養不良症是一種肌肉變性疾病，表現為不同分佈、程度、進行速度的骨骼肌無力和萎縮，也可涉及心肌。本病因為遺傳性異常，在不同的類型中有不同的方式表現。(1)分型根據遺傳特徵、發病年齡、病肌分佈、進展速...
2017-03-06 -
重症肌無力與多發性肌炎的鑒別
多發性肌炎是骨骼肌肌肉的病變，以骨骼肌的間質性炎變和肌纖維的變性為特徵。發病原因和病理機理目前仍不清楚，有不少跡象表明和自身免疫機制有關。多發性肌炎的肌肉無力大多自骨盆帶開始，表現為腰腿無力，蔓延至...
2017-03-06 -
重症肌無力與運動神經元病的鑒別
運動神經元病是一種神經系統的慢性疾病，發生的部位在上、下兩級運動神經元，其性質為運動神經元的變性。本病的病因目前還不清楚，研究人員曾提出病毒感染學說，以及從疾病的高發地區尋找環境因素，但均無定論。近...
2017-03-06
