多灶性家族性部分性癲癇的臨床特徵表現為在不同家庭成員的部分性癲癇起源於不同的皮質, 可起源于額葉、顳葉、頂葉或枕葉, 雖然腦電圖檢查都會顯示不同起源的局灶性癇樣放電, 但部分性發作類型是不盡相同的。 本病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳, 相關基因位於2號染色體長臂, 因其外顯率很低, 很難明確其家族特徵。
多灶性家族性部分性癲癇是一種罕見的癲癇發作類型, 具有以下特徵:部分性癲癇發作在不同的家族成員中是不同的;臨床表現與腦電圖定位相一致, 有全身驚厥而沒有部分性發作的患者中,
多灶性家族性部分性癲癇與家族性部分性癲癇的主要區別在於:前者在不同的家族成員中部分性癲癇起源於不同的皮質, 而後者在不同的家族成員中起源于相同的皮質;前者在沒有臨床發作的家族成員中也有腦電圖上的癇樣放電, 而後者沒有。