先天性動脈導管未閉概述

由於該時肺不司呼吸功能， 來自右心室的肺動脈血經導管進入降主動脈， 而左心室的血液則進入升主動脈， 故動脈導管為胚胎時期特殊迴圈方式所必需。 出生後， 肺膨脹並承擔氣體交換功能， 肺循環和體循環各司其職， 不久導管因廢用即自選閉合。 如持續不閉合， 則構成病態， 稱為動脈導管未閉（症）。 應施行手術， 中斷其血流。 動脈導管未閉並存於肺血流減少的紫紺型心臟病時， 導管是其賴以存活的重要條件， 當作別論。 動脈導管未閉是一種較常見的先天性心血管畸形， 佔先天性心臟病總數的12～15％。 如性約兩倍於男性。 約10％的病例並存其他心血管畸形。