皮肌炎這個疾病是怎麼得的呢

對於皮肌炎這個疾病的發生大家還是比較熟悉的吧， 皮肌炎給患者朋友們的健康帶來了及其嚴重的危害性， 為此我們對於皮肌炎這個疾病一定要及時的去正規的醫院進行治療， 那麼如果一旦發生了皮肌炎這個疾病的現象應該怎麼辦呢?

確切病因尚不夠清楚， 可能為病毒感染， 機體免疫異常對自我的異常識別以及血管病變， 三者亦可能有相互聯繫， 例如橫紋肌纖維的慢病毒感染可導致肌纖維抗原性的改變， 被免疫系統誤認為“異已”， 從而產生血管炎而發生本病。

免疫學研究：鑒於患者血清免疫球蛋白增高，

肌肉活檢標本示微小血管內有IgG、IgM和C3以及補體膜攻擊複合物C56-C9沉積， 沉著的程度似與疾病活動性相關。 在DM的炎症性病灶中有B細胞的顯著增多， 提示局部體液效應的增強。 但亦有學者認為這些抗體的沉積是肌肉損傷的後果而非其原因。 亦有學者發現患者周圍血淋巴細胞在加入橫紋肌抗原後其轉化率以及巨噬細胞移動抑制試驗對照組為高， 且與其活動度呈正相關。 經用糖皮質激素減低。 患者周圍血淋巴細胞在體外組織培養對肌母細胞有細胞毒作用。 其損傷作用可能是釋放淋巴毒素或直接粘附和侵入肌纖維。

感覺學說：近年來有學者將患者的肌肉和皮損作電鏡觀察， 發現肌細胞核內，

血管內皮細胞、血管周圍的組織細胞和成纖維細胞漿和核膜內有類似粘病毒或副粘病毒的顆粒， 近報告從11歲女孩病變肌肉中分離出柯薩奇A9病毒， 故提出感染學說。 然而在動物實驗中至今未能在注射患者的肌肉、血漿而導致肌肉炎症， 從患者血液中不能測出抗病毒的抗體。

在小兒皮肌炎患者， 發病前常有上呼吸道感染史， 抗鏈球菌“O”值增高， 以抗生素合併皮質固醇治療可獲良效， 提出感染變態反應學說。

血管病變學說：血管病變特別在兒童型DM曾被描述。 任何彌漫性血管病變可以產生橫紋肌的缺血， 從而引起單個纖維的壞死和肌肉的梗死區。 在DM/PM特別兒童患者中有毛細血管的內皮細胞損傷和血栓的證據， 且有免疫複合物沉積在肌肉內血管中，

以及毛細血管基底膜增厚， 毛細血管減少特別在肌束周區。

皮肌炎是怎麼得的呢， 通過上文內容的介紹， 現在大家是否對於這個問題都已經瞭解了呢， 皮肌炎給患者朋友們的健康帶來了及其嚴重的危害性， 為此大家平時的日常生活當中對於皮肌炎這個疾病一定要重視起來， 積極治療。