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傳染性單核細胞增多症

病因

本病多由EB病毒感染所致, 少數可由巨細胞病毒、弓形蟲、腺病毒、肝炎病毒、HIV等引起。

臨床表現

本病的潛伏期不定, 多為10天, 兒童為4~15天, 青年可達30天。 多數患者有不同程度的發熱, 一般波動於39度左右, 偶有40度者。 發熱持續一周左右, 但中毒症狀較輕。 淋巴結腫大是本病特徵之一, 故又稱“腺熱病”。 全身淺表淋巴結均可累及, 頸部淋巴結腫大最常見, 一般第1周就出現, 第3周漸縮小。 淋巴結一般分散無粘連, 無壓痛, 無化膿。 腸系膜淋巴結腫大時可引起相應症狀如腹痛等。 多數患兒出現咽痛, 扁桃體腫大, 陷窩可見白色滲出,

偶可形成假膜。

脾腫大常見, 一般在肋下2~3cm可觸及, 同時伴有脾區疼痛或觸痛。 肝腫大多在肋下2cm以內, 常伴有肝臟功能異常, 部分患者有黃疸。

部分患者會出現形態不一的皮疹, 如丘疹、斑丘疹或類似麻疹及猩紅熱皮疹。

檢查

血白細胞總數正常、升高或減少, 可先正常或減少, 1週末升高, 淋巴細胞增多, 血塗片中異型淋巴細胞比例≥10%。 血清EB病毒抗體測定, 早期抗原(EA)-IgG效價≥1:20, 病毒衣殼抗原(VCA)-IgM陽性或效價≥1:10, VCA-IgG效價≥1:160, 或VCA-IgG在恢復期比急性期升高4倍以上, EB核抗原在病程3~4周陽性。 分子生物學方法檢測血液、唾液、口腔上皮細胞、尿液中的EB病毒DNA陽性。 骨髓檢查基本正常。

此外還可行肝脾B超檢查。 出現併發症時, 可進行相應的檢查如X線胸片、心電圖等。

診斷

1.臨床症狀

據診斷以下症狀至少3項以上陽性:①發熱;②咽炎、扁桃體炎;③頸部淋巴結腫大(大於1cm);④肝臟腫大;⑤脾臟腫大。

2.血象檢查

(1)白細胞分類淋巴細胞>50%或淋巴細胞總數≥5.0×10/L;

(2)異型淋巴細胞≥10%或總數≥1.0×10/L。

3.EB病毒抗體檢查

急性期EB核抗原陰性, 並有以下之一項:

(1)抗VCA-IgM抗體初期陽性, 以後轉陰;

(2)雙份血清抗VCA-IgG抗體滴度4倍以上升高;

(3)EA抗體一過性升高;

(4)VCA-IgG抗體初期陽性;EB病毒核抗原抗體後期陽轉。

4.EB病毒DNA檢查

血液、唾液、口咽上皮細胞、尿液或組織中的EB病毒DNA陽性。

5.EB病毒抗原檢查

鼻咽拭子直接測定抗原陽性

符合上述臨床症狀和血象檢查, 同時具備第3~5項之一, 可確診。

治療

1.一般治療

急性期應臥床休息, 加強護理, 避免發生嚴重併發症。 脾臟顯著腫大時應避免劇烈運動,

以防破裂。 抗生素無效, 若出現繼發細菌感染可使用抗生素。

2.藥物治療

(1)對症治療高熱病人可用退熱劑。 咽痛者給予生理鹽水漱口或西瓜霜潤喉片含服。 對發熱高、咽痛劇烈者, 應注意咽部繼發細菌感染, 可做咽拭子培養病使用抗生素。 併發心肌炎、嚴重肝炎、溶血性貧血或因血小板減少並有出血者可考慮使用糖皮質激素。

(2)抗病毒治療更昔洛韋、干擾素早期治療可緩解症狀及減少口咽部排毒量, 但對EB病毒潛伏感染無效。 也可應用阿昔洛韋或EB病毒特異性免疫球蛋白進行治療。

預後

本病的預後大多良好, 病程一般2~4周。 部分患者低熱、淋巴結腫大、乏力、病後軟弱可持續數周或數月, 極個別者病程遷延可達數年之久。

因本病死亡者較少, 死因有脾破裂、腦膜炎、心肌炎等。

結語:通過上文的介紹, 我們詳細的學習了關於傳染性單核細胞增多症的相關知識, 我們知道了傳染性單核細胞增多症的臨床表現有出現咽痛, 扁桃體腫大, 陷窩可見白色滲出, 偶可形成假膜。 如果大家想瞭解更多關於疾病的相關知識, 別忘了閱讀下一篇文章哦。

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