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寶寶為何色盲?

患者常主覺辨色無困難, 而在檢查時發現。 後天性多繼發於一些眼底疾病, 如某些視神經、視網膜疾病, 故又稱獲得性色盲。 單眼色覺障礙見於中央性視網膜變性或視神經病, 視覺受累明顯, 色覺相應受累。 雙眼色覺障礙也可由藥物中毒引起。 屈光間質渾濁如角膜白瘢和白內障都可引起辨色力低下。

色盲是一種先天性、遺傳性疾病, 男性多於女性。 色盲的遺傳方式有規律可循, 有5種方式:

1、父親色盲, 母親正常, 所生男孩正常, 女孩全為基因攜帶者。

2、父親正常, 母親為基因攜帶者, 所生男孩一半色盲, 女孩一半為基因攜帶者。

如果僅一男一女則可能都正常, 也可能男色盲, 女為基因攜帶者。

3、父親正常, 母親色盲, 所生男孩全部色盲, 女孩全為基因攜帶者。

4、父親色盲, 母親為基因攜帶者, 所生男孩一半色盲, 女孩一半色盲, 一半基因攜帶者。

5、父親、母親都色盲, 所生子女全部色盲。

有色盲的人有許多工作不適合, 如參軍、飛行員、司機、繪畫, 化工等。 目前, 對色盲還沒有理想的治療方法, 預防是非常重要的, 提倡優生優育, 杜絕近親結婚, 做好婚前體檢, 可以減少色盲的發生率。

需要說明的是, “基因攜帶者”是指本身不發病, 但攜帶隱性基因, 會遺傳給後代。

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