甲福明（二甲雙胍）是一種廣泛用於糖尿病治療的藥物。 現在， 來自美國賓西法尼亞大學醫學院的研究人員發現， 這種常用的糖尿病藥物能殺死缺失重要抑癌基因p53的癌細胞。 這項研究的發現可能為治療人類癌症提供了可能的候選藥物。 該研究的結果刊登在近期的《Cancer Research》雜誌上。
大量的研究資料顯示， 超過一半的人類癌症缺失了p53基因功能。 該篇論文的主要作者Craig B. Thompson和他的研究隊伍在過去數年間證實， p53同時控制著多個細胞代謝途徑， 因此如果能找到影響p53控制的代謝途徑的藥物， 就可能控制p53缺失導致的癌症。
p53控制的代謝途徑同時能被糖尿病藥物甲福明所影響。 這種藥物能啟動代謝酶AMPK， 然後通過影響p53的功能而改變細胞代謝。
賓州大學的這個研究小組推測這種藥物能抑制缺失p53的癌細胞的生長。 在小鼠實驗中， 他們將p53正常的人類腸癌細胞和缺少p53的癌細胞分別注入老鼠兩側。 4天后， 再次分別為老鼠注射鹽水溶液或藥物， 其使用劑量和人類糖尿病治療中的用量相當。 4周後， 用藥物處理的缺失p53的腫瘤數量是對照組的一半， 而p53正常的腫瘤細胞沒有差異。 因此研究人員認為這種藥物可以抑制缺失p53的腸癌細胞的生長。
甲福明(二甲雙胍 )不促進胰島素的分泌， 其降血糖作用是促進組織無氧糖酵解， 使肌肉等組織利用葡萄糖的作用加強，
