重症肌無力的危害

重症肌無力發病率在不斷的上升。 重症肌無力可以發生左任何年齡的人群身上。 在重症肌無力發生時最明顯的症狀就是肌無力、肌肉萎縮。 並且重症肌無力的發生會個身體帶來一些危害。

重症肌無力可發生於任何年齡， 從臨床和有關資料來看， 發病年齡有兩個高峰期， 一是10歲以下人群， 占總發病人數的40%左右；二是20-30歲人群占總發病人數的40%左右， 而且女性多於男性， 男女比例為：2：3。 隨著年齡的增加， 重症肌無力發病的年齡亦有改變， 女性病例從20-35歲發病最多；男性從40-55歲發病最多。 重症肌無力如果得不到及時診斷和治療，

會使病人喪失勞動能力， 生活不能自理， 甚至危及生命， 給家庭和社會帶來沉重的負擔。

以顱神經支配肌首先受累最常見， 眼瞼下垂、複視等為首發症狀者占90%以上， 其次為延髓肌和肢帶肌。 受累肌群的範圍和程度差異很大， 但次眼肌受累最多， 占90%以上， 其次為延髓肌， 然後頸肌、肩帶肌、上肢肌、軀幹肌和下肢肌群的受累或全身肌肉同時受累。

不同年齡的肌無力病者， 臨床表現和病程各異。 兒童肌無力， 幾乎100%病例以眼肌受累為主， 表現為眼瞼下垂、複視及眼球運動不能。 病情時好時壞或左右交替。

成年人重症肌無力80-90%的症者以眼瞼下垂、複視等表現為首發症狀， 多數病人在首發症狀出現後1-2年之內逐步累及延髓肌、面肌、頸肌和四肢肌肉。

少數病者始終局限於眼肌受累。 有些病者以延髓肌麻痹， 進食嗆咳， 構音不清或四肢無力為首發症狀， 並逐步累及眼肌、延髓肌、呼吸肌等而轉化為全身肌無力。 一小部分病者始終局限於延髓肌或脊髓肌無力。

按檢查時病者肌無力受累的範圍可分為眼肌型、延髓肌型、脊髓肌型和全身肌無力型。 單純眼肌型僅表現眼瞼下垂， 眼外肌運動麻痹， 複視或眼球固定等症；延髓肌型主要表現為構音難， 進食嗆咳， 多講話後聲音降低、咀嚼乏力， 面部表情肌無力；脊髓肌型。

較少見， 僅表現為兩上肢或兩下肢無力；多數在四肢受累後逐發展為全身肌無力；全身肌無力型， 多見於20-30歲起病的女性和40歲以後起病的男性，

可急性起病， 在數月內同時出現眼肌、面肌、延髓肌、頸肌及四肢肌肉無力， 表現為周身酸懶、極易疲勞、進食、吞咽和翻身均有困難， 也可由單純眼肌型、延髓肌型等逐步發展而成。

在日常生活中應該及時的發現重症肌無力的病情， 之後進行正規有效的對症、對因治療。 避免給身體帶來危害。 加重患者的痛苦也重症肌無對患者的危險度。