你知道什麼是克羅恩病嗎?你瞭解它的病因和病理機制嗎?相信很多人對於克羅恩病的知識都知道的不多, 接下來小編就為大家解惑。
美國西奈大學Fiocchi教授在闡述IBD病因和發病機制的最新研究進展中提出以下觀點:
IBD的發病過程漫長, 可能出生時已具有IBD的遺傳易感性, 以後經歷環境因素, 微生物致病原的作用, 免疫反應異常, 引起病理的改變, 直至出現臨床症狀, 此為發病的最後階段。
隨著遺傳學的深入研究, 克羅恩病的多基因異常表達, 將來有可能在其臨床症狀出生前就可根據其基因改變而診斷。
IBD炎症發生發展有多種途徑, 早期聯合用藥, 可有效阻斷本病炎症的發展途徑。
本病的發病部位以末端回腸為主, 結腸和肛周為好發部位, 病變早期它是一種肉芽腫性炎症, 自粘膜下累及腸壁全層, 小淋巴管內皮因增生而阻塞, 淋巴液外漏, 造成粘膜下層水腫, 組織學上表現為小腸壁全程性炎症改變。
此期X線表現為小腸粘膜皺襞增粗, 變平或變直, 病變腸段可出現分節, 舒張功能性改變。 隨著病變的發展, 小腸粘膜面有多數匍行裂隙樣縱行潰瘍 , 病理上見縱行排列的多發小潰瘍、小糜爛與阿弗他樣潰瘍, 其糜爛與潰瘍多因淋巴濾泡的局限性非特異性炎症反應所致,
病變後期, 由於腸壁的肉芽腫病變以及纖維組織增生, 使小腸壁呈皮革樣增厚, 腸管狹窄, 其近端腸腔擴張明顯。 X線表現為腸腔不規則狹窄,
通過專家的介紹, 相信大家對於克羅恩病的瞭解又多了一些。 小編在此提醒大家, 克羅恩病的治療最重要的就是要及時, 若不及時, 就容易併發其他嚴重的併發症, 更加大了治療的難度, 因此一旦發現類似症狀, 要及時到正規醫院進行檢查治療。