雷諾病和雷諾現象有何不同？

雷諾綜合症(Raynaud syndrome)屬動脈痙攣性疾病， 是肢端小動脈痙攣引起手或足部一系列皮膚顏色改變的綜合征。 可分為原發性和繼發性二類。

原發性者即雷諾病(Raynaud disease)， 本病的發生無任何與之相關的全身疾病或可確定的基礎病因。

繼發性者又稱雷諾現象(Raynaud phenomenon)， 即有引起雷諾現象的基礎疾病。 臨床上較常見和重要的是後者， 約占本症的2／3。 而雷諾病則少見。

【病因】

雷諾病的病因尚不明確， 可能與神經內分泌功能紊亂有關， 因某些病例每于經期加重。 患者常有家族史， 亦可能與遺傳有關。 好發于青年女性， 男女比例為1：10。

雷諾現象可見于很多原發的基礎疾病，

最常見的是結締組織疾病， 特別是硬皮病。 系統性紅斑狠瘡、血管炎、類風濕性關節炎、皮肌炎等亦可發生。 其他原因有：閉塞性動脈粥樣硬化， 冷球蛋白血症， 神經血管受壓性疾病如胸廓出口綜合征， 長期應用震動性工具的職業病如氣錘病等。 此外， 應用某些藥物如麥角和β阻滯劑等亦可引起。 雷諾現象繼發於結締組織疾病的多見於女性；男性則多為中老年患者繼發于閉塞性動脈粥樣硬化。

【病理生理】

雷諾綜合征的病理生理變化可分三期：①痙攣缺血期：指、趾動脈最先發生痙攣， 繼之毛細血管和小靜脈亦痙攣， 皮膚蒼白。 ②淤血缺氧期：動脈痙攣先消退， 毛細血管內血液鬱滯、缺氧， 皮膚出現紫紺。

③擴張充血期：痙攣全部解除後， 出現反應性血管擴張充血， 皮膚潮紅。 然後轉為正常膚色。