（一）抗體檢測
主要有酶聯免疫吸附試驗（ELISA）和免疫螢光試驗（IFA）。 ELISA用去污劑裂解HIV或感染細胞液提取物作抗原， IFA用感染細胞塗片作抗原進行抗體檢測， 如果發現陽性標本應重複一次。 為防止假陽性， 可做Westernblot（WB， 蛋白印跡法）進一步確證。
WB法是用聚丙烯醯胺凝膠電泳將HIV蛋白進行分離， 再經傳移電泳將不同蛋白條帶轉移於硝酸纖維膜上， 加入病人血清孵育後， 用抗人球蛋白酶標抗體染色， 就能測出針對不同結構蛋白抗體， 如抗gp120、gp41、P24抗體， 特異性較高。
快速檢測法， 也稱為金標法， 也是抗體檢測的一種方法， 根據免疫層析法的原理，
(二)抗原檢測
用ELISA檢測P24抗原,在HIV感染早期尚未出現抗體時,血中就有該抗原存在.由於P24量太少,陽性率通常較低。 現有用解離免疫複合物法或濃縮P24抗原， 來提高敏感性。
（三）核酸檢測
用PCR法檢測HIV基因， 具有快速、高效、敏感和特異等優點， 目前該法已被應用於HIV感染早期診斷及愛滋病的研究中。
（四）病毒分離
常用方法為共培養法， 即用正常人外周血液分離單個核細胞， 加PHA刺激並培養後， 加入病人單個核細胞診斷及愛滋病的研究中。
