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痼冷（內有久寒）
痼，久病之意。指寒氣久伏於身體某一經絡、臟腑，形成局部的寒證，經久不愈，如臍腹冷痛，嘔吐清涎，骨節拘急而痛，四肢不溫等。多見於脾胃虛弱，內有寒飲或寒濕久痹的患者。
2017-03-11 10 -
鳳慶縣中醫醫院公立醫院改革工作有成效
鳳慶縣中醫醫院公立醫院改革工作在上級的正確領導下，堅持“人民群眾得實惠、醫務人員受鼓舞、醫療機構得發展、政府財政補得起”的基本原則，突出重點、分步實施，實行取消藥品加成，實行付費制度改革，政府補助及增加醫療服務收費等系列改革舉措。中醫醫
2017-03-11 6 -
寒包火
指人體平素內有積熱，再受寒冷，寒包於外，熱郁於內的病理。可見於哮喘、久咳、失音、咽痛、齦腫等病證。 病證名。指素有肺熱而風寒束肺所致之哮證。《類證治裁·哮症論治》：“症由痰熱內鬱，風寒外束，初失表散，邪留肺絡，宿根積久，隨感輒發。……
2017-03-11 25 -
膽虛（脈氣不足）
也叫“膽虛氣怯”。主要症狀有虛煩不眠，心慌心跳，容易驚恐，多疑慮，常歎息。可見于某些癔病，神經衰弱病人。 證名。膽氣虛怯出現的證候。《脈經》卷二“膽虛……病苦眩、厥、痿、足指不能搖、躄、坐不能起、僵僕、目黃、失精(目巟)(目巟)。”又
2017-03-11 11 -
三陰三陽
《傷寒論》中六經就是三陰三陽。古人分析事物的屬性，起初只有陰，陽兩個方面。後來由於只分陰陽，覺得還不夠，也不能說明較為複雜的問題，於是又把陰陽各分為三，便成了三陰三陽——太陽，陽明、少陽，太陰，少陰、厥陰。 《素問·至真要大論》：“願
2017-03-11 7 -
惡性血管內皮瘤
【概述】 骨原發性惡性血管內皮瘤又稱血管肉瘤或血管內皮肉瘤，極為少見。最早是Kokodny於1926年報導，至1971年國外文獻僅達百例，國內少見報導。Huvos提出的定義是指“于腫瘤中形成不規則但互相吻合的管腔，以一層或數層不典型內
2017-03-11 6 -
先天性多發性關節攣縮症
【概述】 先天性多發性關節攣縮症是因肌肉、關節囊及韌帶纖維化，引起以全身多個關節僵直為特徵的綜合症。 【治療措施】 本病的治療面臨許多困難，因受累關節多需要多次手術。術後復發率高，需反復手術。但患兒智商多高於普通兒童，經過有效的治
2017-03-11 6 -
先天性椎體畸形
【概述】 先天性椎體畸形系胚胎時椎體發育過程中分節不全或形成不全所引起。 【診斷】 詳細記錄病人的身高，包括站高及坐高，胸背的旋轉及側凸程度，雙下肢社經檢查結果，是否合併其它畸形如先天性心臟病、Sprengel畸形、齶裂等。X線片
2017-03-11 16 -
脛骨內髁骨軟骨病
【概述】 脛骨內髁骨軟骨病，又稱脛骨內翻或Blount病。是指脛骨內髁軟骨發育不良而產生的膝內翻畸形。 【治療措施】 膝內翻畸形嚴重者，可行脛骨上端截骨術。宜早期進行。有一組47根脛骨，做一次截骨即得矯行者中，只有3根大於8歲;
2017-03-11 90 -
軟骨母細胞瘤
【概述】 軟骨母細胞瘤是一種良性腫瘤，既可位於骨骺也可位於骨突。通常于兒童晚期或青少年期發病。腫瘤由軟骨母細胞組成。 【治療措施】 可在冰凍活檢後行病變內切除，腫瘤侵及的骨-骨膜和關節軟骨必須切除，切除幾釐米的深的骨壁，並用石炭酸
2017-03-11 8 -
神經性關節病
【概述】 Charcot於1868年首先描述神經性關節病故也稱為charcot關節病。此類疾病為無痛覺所引起，又有無痛性關節病之稱。常見於40～60歲，男∶女=3∶1。 【治療措施】 ①病變關節，上肢避免用力工作，下肢儘量減輕負重
2017-03-11 7 -
上皮樣肉瘤
【概述】 上皮樣肉瘤為一獨特而罕見的腫瘤，組織來源尚不明，1970年由Enzinger首次報告。 【診斷】 本病的診斷三個主要特點是產生嗜銀纖維的上皮樣細胞，形成許多膠原纖維圍繞的上皮樣細胞結節，以及結節中央變性或壞死。 【治療
2017-03-11 36 -
足舟狀骨骨軟骨病
【概述】 足舟骨骨軟骨病，又稱足舟骨無菌性壞死。是指生長發育中的足舟骨硬化、扁平和碎裂。常累及4～8歲的兒童，男孩多於女孩。 【治療措施】 急性期可用短腿石膏固定6周左右，然後用鞋墊。偶有因舟骨變形而致骨關節炎者，可作融合術。
2017-03-11 40 -
先天性仰趾外翻足
【概述】 先天性仰趾外翻足是一種常見的姿勢性足畸形，以全足背伸和外翻為特徵。女性多於男性，其比例約為1∶0.6。 【治療措施】 本病預後良好。輕者即患足能被動蹠屈、內翻超過中立位，則不需治療，通常在3～6個月內可自行恢復正常。對比
2017-03-11 22 -
嬰兒骨皮質增生症
【概述】 稱Caffey病。是一種暫時性的嬰兒骨皮質增生的疾患，在患骨鄰近的肌肉及筋膜可能亦受累。 【診斷】 本病的發病年齡在嬰兒早期，診斷一般不難。但個別病例可以復發。此時患兒年齡已大，甚至可以延至成人期，且症狀時發時愈，此時應
2017-03-11 23 -
多發性遺傳性骨軟骨瘤
【概述】 多發性遺傳性骨軟骨瘤有三個特徵：①具有遺傳性②骨縮短或畸形③惡變成周圍型軟骨肉瘤的發生率高。 【臨床表現】 與單發骨軟骨瘤之比為1∶10。由於具有多發性的特徵，其症狀出現的時間比單發骨軟骨瘤早，一般在10歲以前。症狀輕的
2017-03-11 57 -
少年性椎體骨軟骨病
【概述】 少年性椎體骨軟骨病，又稱Scheuermann病，或青年性駝背。發病年齡在13～17歲，男性略多於女性，75%的病例發生在胸椎，特別是下胸椎;25%可累及胸椎與上腰椎，特別是下胸椎;25%可累及胸椎與上腰椎。發病率不明，據統
2017-03-11 8 -
先天性橈骨缺如
【概述】 先天性橈骨缺如也稱club hand。由Petit1733年首次報告，畸形程度從單純的橈骨發育不良至橈骨完全缺如。發生率約10萬分之一。大約一半病人雙側受累。單側者右側為左側的2倍，男女之比為1:5:1。 【診斷】 根據
2017-03-11 5 -
脛腓骨幹骨折
【概述】 脛腓骨幹骨折在全身骨折中約占9.45%。10歲以下兒童尤為多見，其中以脛腓骨雙骨折最多，占全身骨折的5.1%，脛骨次之，占全身骨折的3.85%。腓骨幹骨折最少占全身骨折的0.59%。治療雖較容易，且多無明顯的功能障礙，但如果
2017-03-11 6 -
肘內翻
【概述】 肘內翻最常見原因為肱骨髁上骨折，約占80%。另肱骨遠端全骨骺分離和內髁骨骺損傷、肱骨內髁骨折復位不良、陳舊性肘關節脫位也可造成肘內翻。 【治療措施】 治療的目的是改善功能，矯正畸形。 一.手術指征： 1.引起功能障礙
2017-03-11 30
