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癲癇綜合征分類

局灶性癲癇

1、特發性嬰兒和兒童局灶性癲癇:良性非家族性嬰兒發作;伴中央顳區棘波的良性兒童癲癇;良性早發性兒童枕葉癲癇(panayiotopoulos型);遲發性兒童枕葉癲癇(Gastaut型)。

2、家族性(常染色體顯性遺傳)局灶性癲癇:良性家族性新生兒發作;良性家族性嬰兒發作;常染色體顯性遺傳夜間額葉癲癇;家族性顳葉癲癇;不同病灶的家族性局灶性癲癇(尚待明確)。

3、症狀性(或可能為症狀性的)局灶性癲癇。

邊緣葉癲癇:伴海馬硬化的顳葉內側癲癇、根據特定病因確定的顳葉內側癲癇、根據部位和病因確定的其它類型癲癇

新皮層癲癇:Rasmussen綜合征(慢性進行性兒童局限性癲癇持續狀態)、偏側抽搐—偏癱綜合征(HHS)、根據部位和病因確定的其它類型癲癇、嬰幼兒游走性部分性發作。

特發性全身性癲癇

1、良性嬰兒肌陣攣癲癇。

2、肌陣攣站立不能發作的癲癇。

3、兒童失神癲癇。

4、肌陣攣失神癲癇。

5、不同表型的特發性全身性癲癇, 青少年失神癲癇;青少年肌陣攣癲癇;僅有全身強直陣攣發作的癲癇。

6、全面性癲癇伴熱性驚厥附加症(GEFS)

反射性癲癇

1、特發性光敏性枕葉癲癇。

2、其它視覺敏感性癲癇。

3、原發性閱讀性癲癇。

4、驚嚇性癲癇。

癲癇性腦病

1、早發性肌陣攣腦病。

2、大田原綜合征。

3、West綜合征。

4、Dravet綜合征(嬰兒重度肌陣攣癲癇)。

5、非進行性腦病中的肌陣攣持續狀態。

6、Lennox-Gastaut綜合征。

7、LKS(獲得性癲癇性失語)。

8、慢波睡眠中持續棘慢波癲癇。

進行性肌陣攣癲癇(見具體的疾病)

可不診斷為癲癇的癲癇發作

1、良性新生兒發作。

2、熱性發作。

3、反射性發作。

4、酒精戒斷性發作。

5、藥物或其它化學物質誘發的發作。

6、外傷後即刻或早期發作。

7、單次發作或單次簇性發作。

8、極少發生的重複性發作。

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