【是否處方】 處方藥
【是否醫保】 是
【運動員慎用】 否
【主要成分】
順-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙醯氧基-2， 3-二氫-1， 5-苯丙硫氮雜卓-4(5H)-酮鹽酸鹽
【性 狀】 本品為白色片。
【藥理作用】
1.本品為鈣離子通道阻滯劑， 其作用與心肌與血管平滑肌除極時抑制鈣離子內流有關。
2.本品可以有效地擴張心外膜和心內膜下的冠狀動脈， 緩解自發性心絞痛或由麥角新誘發 冠狀動脈痙攣所致心絞痛;通過減慢心率和降低血壓， 減少心肌需氧量， 增加運動耐量 並緩解勞力型心絞痛。
3.本品使血管平滑肌鬆弛，
4.本品有負性肌力作用， 並可減慢竇房結和房室結的傳導。 致癌、致突變和生殖毒性作用 有報告大鼠服用本品24個月， 小鼠服用本品21個月未發現 致癌作用。 體外細菌實驗未發現致突變作用。 動物實驗證實本品對生育力無明顯作用。
【藥代動力學】
本品口服後通過胃腸道吸收較完全(達80%)， 有較強的首過效應， 生物利用度為40%。 在 體內代謝完全， 僅2-4%原藥由尿液排除。 血漿蛋白結合率70-80%。 單次口服本品30-120mg， 30-60min後可在血漿中測出， 2-3小時血藥濃度達峰值， 單次或多次給藥血漿清除半衰期 3.5小時。 最小有效血藥濃度50-200ng/ml。
【適 應 症】
1、冠狀動脈痙攣引起的心絞痛和勞力型心絞痛。
2、高血壓。 3.肥源性心肌病。
【用法用量】
口服， 起始劑量30mg/次， 每日4次， 餐前及睡前服藥， 每1-2天增加一次劑量， 直至獲 得最佳療效。 平均劑量範圍為90-360mg/天。
【不良反應】
常見：浮腫、頭痛、噁心、眩暈、皮疹、無力。 罕見：
1. 心血管系統
房室傳導阻滯、心動過緩、束支傳導阻滯、充血性心衰、心 電圖異常、低血壓、心悸、暈厥、心動過速、室性早搏。
2. 神經系統
多夢、遺忘、抑鬱、步態異常、幻覺、失眠、神經質、感覺異 常、性格改變、嗜睡、震顫。
3. 消化系統
厭食、便秘、腹瀉、味覺障礙、消化不良、口渴、嘔吐、體重 增加、鹼性磷酸酶、乳酸脫氫酶、穀草轉氨酶、穀丙轉氨酶輕度升高。
4. 皮膚
瘀點、光敏感、瘙癢、蕁麻疹。
5. 其他
弱視、CPK升高、口幹、呼吸困難、鼻出血、易激惹、高血糖、高 尿酸血症、陽痿、肌痙攣、鼻充血、多尿、夜尿增多、耳鳴、骨關節痛、 脫髮、多形性紅斑、錐體外系綜合征、齒齦增生、溶血性貧血、出血時 間延長、白細胞減少、紫癜、視網膜病變、血小板減少、剝脫性皮炎。
【禁 忌】
1、病態竇房結綜合症未安裝起搏器者。
2、II或III度房室傳導阻滯未安裝起搏器者。
3、收縮壓低於12kPa(90mmHg)。
4、對本品過敏者。
5、急性心肌梗塞或肺充血者。
【注意事項】
1、本品可延長房室結不應期， 除病態竇房結綜合症外不明顯延長竇房結恢復時間。 罕見情 況下此作用可異常減慢心率(特別在病態竇房結綜合症患者)或致II或III度房室傳導阻滯。 本品與β受體阻滯劑或洋地黃合用可導致對心臟傳導的協同作用。 有報導一例變異性心絞 痛患者口服本品60mg致心臟停搏2-5秒。
2、本品有負性肌力作用， 在心室功能受損的患者單用或與β受體阻滯劑合用的經驗有 限， 因而這些患者應用本品須謹慎。
3、使用本品偶可致症狀性低血壓。
4、本品罕見出現急性肝損害， 表現為鹼性磷酸酶、乳酸脫氫酶、穀草轉氨酶、穀丙轉 氨酶明顯增高及其他急性肝損害徵象。 停藥可恢復。
5、在肝臟代謝， 由腎臟和膽汁排泄， 長期給藥應定期監測肝腎功能。 肝腎功能受損者 應用本品應謹慎。
6、反應多為暫時的， 繼續應用本品也可消失。 有少數報導皮膚反應可進展為多型紅斑 和/或剝脫性皮炎。 如果皮膚反應為持續性應停藥。
7、由於可能與其他藥物有協同作用， 同時使用對心臟收縮和/或傳導有影響的藥物時應 謹慎， 並仔細調整所用劑量。
8、在體內經細胞色素P450氧化酶進行生物轉化， 與經同一途徑進行生物轉化的其他藥 物合用時可導致代謝的競爭抑制。 故在開始或停止同時使用本品時， 對相同代謝途徑的藥 物劑量， 特別是治療指數低的藥物或有肝腎功能受損的患者， 須加以調整以維持合理的血 藥濃度。
【相互作用】
1、β-受體阻滯劑：研究表明鹽酸地爾硫卓與β受體阻滯劑合用耐受性良好， 但在左心室 功能不全及傳導功能障礙患者中資料尚不充分。 本品可增加普萘洛爾生物利用度近50%， 因而在開始或停止兩藥合用時需調整普萘洛爾劑量。
2、西米替丁：由於抑制細胞色素P450氧化酶影響本品首過代謝， 可明顯增加本品血藥 濃度峰值及藥時曲線下面積。 雷尼替丁僅使本品血藥濃度輕度升高。
3、地高辛：有報告本品可使地高辛血藥濃度增加20%，但也有不影響的報告，雖然結果 矛盾，但在開始、調整和停止本品治療時應監測地高辛血藥濃度，以免地高辛過量或不足。
4、麻醉藥：對心肌收縮、傳導、自律性都有抑制，並有血管擴張作用，可與本品產生協 同作用。因此，兩藥合用時須仔細調整劑量。
【孕婦及哺乳期用藥】
在妊娠婦女中的應用尚缺乏對照試驗資料，故孕婦應用本品須權衡利弊。本品可經過乳 汁排出，其濃度接近血藥濃度，如哺乳期婦女確有必要應用本品，須改變嬰兒餵養方式。
【兒童用藥】
兒童應用本品的安全性和有效性尚未確定。
【老人用藥】
未查到老年人用藥的臨床資料，但建議老年患者可以從正常人常用劑量減半開始用藥。
【藥物過量】
藥物過量可導致心動過緩、低血壓、心臟傳導阻滯和心力衰竭。此時在通過胃腸道清除本品的同時根據本品的藥理作用和臨床經驗，可給予以下治療：
1.心動過緩：給予阿托品0.6-1mg，如無效可謹慎地使用異丙腎上腺素。
2.高度房室傳導阻滯：治療同前，如出現持續的高度房室傳導阻滯則應用起搏器治療。
3.心力衰竭：應用正性肌力藥物(異丙腎上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺)和利尿劑。4.低血壓：應用升壓藥(如多巴胺或去甲腎上腺素)。
【貯 藏】 遮光、密閉保存。
【分 子 式】 C22H26N2O4S?HCL
【分 子 量】 450.99
【規 格】 30mg
【批准文號】 國藥准字H12020126
雷尼替丁僅使本品血藥濃度輕度升高。3、地高辛：有報告本品可使地高辛血藥濃度增加20%，但也有不影響的報告，雖然結果 矛盾，但在開始、調整和停止本品治療時應監測地高辛血藥濃度，以免地高辛過量或不足。
4、麻醉藥：對心肌收縮、傳導、自律性都有抑制，並有血管擴張作用，可與本品產生協 同作用。因此，兩藥合用時須仔細調整劑量。
【孕婦及哺乳期用藥】
在妊娠婦女中的應用尚缺乏對照試驗資料，故孕婦應用本品須權衡利弊。本品可經過乳 汁排出，其濃度接近血藥濃度，如哺乳期婦女確有必要應用本品，須改變嬰兒餵養方式。
【兒童用藥】
兒童應用本品的安全性和有效性尚未確定。
【老人用藥】
未查到老年人用藥的臨床資料，但建議老年患者可以從正常人常用劑量減半開始用藥。
【藥物過量】
藥物過量可導致心動過緩、低血壓、心臟傳導阻滯和心力衰竭。此時在通過胃腸道清除本品的同時根據本品的藥理作用和臨床經驗，可給予以下治療：
1.心動過緩：給予阿托品0.6-1mg，如無效可謹慎地使用異丙腎上腺素。
2.高度房室傳導阻滯：治療同前，如出現持續的高度房室傳導阻滯則應用起搏器治療。
3.心力衰竭：應用正性肌力藥物(異丙腎上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺)和利尿劑。4.低血壓：應用升壓藥(如多巴胺或去甲腎上腺素)。
【貯 藏】 遮光、密閉保存。
【分 子 式】 C22H26N2O4S?HCL
【分 子 量】 450.99
【規 格】 30mg
【批准文號】 國藥准字H12020126
