世界第一種抗癌藥物研製成功

據專家介紹， 目前Lodamin的抗癌效果已成功的在老鼠抗癌實驗中獲得了證實；如果它還能在接下來的人體抗癌實驗中獲得成功， 那麼Lodamin或許將徹底終結人類的“聞癌色變”的歷史。

該抗癌藥物名叫Lodamin， 由於其無毒而且可以口服， 所以專家認為該試劑將極有可能在不久之後被廣泛推廣。 奧弗拉-本尼（Ofra Benny）博士是該藥物研發的主要負責人， 她認為， Lodamin既可以用於作為一種癌症預防性試劑， 也可以作為防止癌症進一步擴散的治療藥物。 腫瘤中毛細血管不斷為腫瘤提供營養物質， 而Lodamin可以抑制住腫瘤細胞中毛細血管的生長，

這樣就能十分有效的防止惡性腫瘤的生成與病症發作。 此外， Lodamin還能夠對由於年老所引起的關節炎中的毛細血管異常生長等症狀進行有效的緩解。

本尼表示， Lodamin是由TNP-470改進後的生成品， 而TNP-470則是經過醫學專家們長達20多年的不斷研究後的成果。 在臨床醫療實踐中， TNP-470對種類繁多的癌症疾病有著效果顯著的療效。 然而由於TNP-470在大劑量地被注入患者體內後， 會產生泌尿系統的副作用， 因此TNP-470在上世紀90年代被暫停使用。 但是Lodamin繼承了TNP-470強大的抗癌療效；不僅如此， 醫學人員經過檢驗後證實， Lodamin對人體沒有任何神經性毒害的副作用。 此外， 相比較於其它種類繁多的抗癌藥物來說， Lodamin不僅可以預防、抑制種類繁多的癌症病症；而且它也可以極為方便地被患者服用，

而這一切則都是其它抗癌藥物所無法比擬的巨大優勢。 據專家介紹， Lodamin可以有效的抑制由於遺傳基因刺激而導致的毛細血管惡性生長， 而且它還能夠有效地控制住在人體肝臟中的許多癌症併發症， 而在Lodamin被研製出以前， 醫學界還沒有任何藥物能夠對該併發症進行有效地治療。

由於TNP-470抗癌效果顯著， 但副作用卻極大。 眾多醫學專家們多年以來對TNP-470進行著不斷的改良。 而就在幾年之前， TNP-470的改良也取得了很大的進展。 時隔多年， 本尼再次將目光集中在了TNP-470上。 在試驗過程中， 她將兩個聚合體與TNP-470相連接， 之後她不斷的變換聚合體材料的長度， 以求能夠達到最穩定的狀態。 經過不懈的努力， 她最終找到了能夠達到整體最穩定的聚合體。

該聚合體能夠防止TNP-470不被胃中的強酸環境所腐蝕， 最終達到可以口服的目的。 該專案的負責人之一安博爾（Ingber）表示， “TNP-470在醫學實踐的前兩個階段獲得了巨大的成功， 它開創了一種全新的對抗癌症的思維模式。 然而由於其採用的是傳統的放射性化學療法， 各種巨大的副作用當然也就不可避免的產生出來。 我們所要做的就是在不改變抗癌療效的同時， 使其副作用達到最小。 ”

科學家發現在老鼠的實驗過程中， Lodamin是首先在老鼠體內的瘤組織周圍聚集， 在此過程中其有效的抑制住惡性腫瘤的初期生長。 而當大劑量的Lodamin被注入老鼠體內後， 人們沒有看到任何的副作用的產生。 而在後來的實驗中，

醫學工作者們發現Lodamin的抑制癌細胞能力對TNP-470進行了有效的繼承， 抗癌效果十分明顯。 本尼表示， “我從來沒有期望能夠看到如此顯著的抗擊瘤細胞效果， 真是太棒了。 ”

與此同時， Lodamin在機體的肝臟組織中聚集後， 並沒像以往的抗癌藥物那樣產生大量毒素， 而且它有效地控制住肝臟內腫瘤細胞的轉移， 提高了機體的存活率。 本尼表示“這可以說是我所見過的最美妙的事情。 在瘤細胞所控制的肝臟組織裡， 那景象簡直不忍再看；然而在Lodamin所治療的肝臟中後， 肝臟卻是十分“乾淨”。 據專家介紹， Lodamin的發展歷史十分複雜和漫長， 它最早是由一種名叫fumagillin的抗癌藥物發展而來， 接著fumagillin演變發展成為TNP-470， 然後又由TNP-470發展為現在的Lodamin。 而據工作人員介紹，

該醫學最新研究的成果已經被發表在6月29日的《自然生物工藝學期刊》的線上版本中。