重症肌無力是一種影響神經肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病。 這種病在10~35歲的人發病最多, 其中女性20~30歲發病最多, 男性以40~50歲多。 重症肌無力的首發症狀是肌肉極易疲勞, 如走路、站立或抬手時間稍長, 本來是非常正常的活動, 但有異常的疲勞感。 休息一下又會有所好轉, 但不能恢復到原來的水準, 病情纏綿不斷, 朝輕夕重。 發病時常以一組肌群丌始, 如顱神經支配肌群最先受累, 出現眼瞼下垂、複視等症狀, 眼球運動障礙, 尤其是兒童幾乎都以這些為首發症狀, 發病之後約經過l~2年時間逐步累及而肌、頸肌和四肢肌肉,
重症肌無力的自我檢測
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您好,重症肌無力,可以提前預約嗎?
您好,重症肌無力目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物,改善患者神經肌接頭傳遞障礙,但收效不理想。如有胸腺增生可以手術切除胸腺,對病情的控制有一定的作用,另外也可以採取一些中藥治... [詳細答案]
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小孩重症肌無力眼肌型
你好!“眼皮下垂,眼睛睜開很累”你所說的這個現象很有可能是上瞼下垂或是提上瞼肌無力,建議你看看眼科和神經科,做個瞼裂寬度和提上瞼肌的檢查。 [詳細答案]
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重症肌無力全身型緊急求治
首選葡萄糖酸鋅片 每天20-25片 以鋅元素的鹼性調整體液PH值 增強抵抗力 平抑免疫功能的過敏反應 恢復神經的生理功能 平安度過多事之秋(季)力爭病情穩定停藥而不復發 邁出第一步 此前用激素對身體... [詳細答案]
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醫生您好!請問重症肌無力在你哪裡能救嗎
重症肌無力可用溴化新斯的明、吡啶斯的明、環磷醯胺等治療。 平時勞逸結合。保持樂觀的生活態度。避免過度疲勞,有條件可用血漿交換療法。適當的散散步,和人聊聊天。 [詳細答案]
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24歲患者,重症肌無力,左眼上瞼下垂,如何治療
你好!重症肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,對這種病,目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物,改善患者神經肌接頭傳遞障礙,但收效不理想。如有胸腺增生可以手術切除... [詳細答案]