血液病專家稱， 如果在孕前採取基因篩查， 可以使血友病兒的出生率大大降低。
專家說， 血友病是一種遺傳性出血性疾病， 由於患者體內缺乏一種凝血因數(俗稱“第八因數”)， 患者一旦出血， 在不採取措施的情況下， 就會流血不止， 而且該病的致殘率相當高。
目前通過替代治療方法可以解決患者的止血問題， 降低致殘率。 但現有的三種療法均費用昂貴， 而且患者需要終身治療， 更為關鍵的是， 用於治療該病的藥物“凝血因數”由於多是從人的血液中提取， 國內市場上近年來相當稀缺。
雖然血友病迄今尚無根治的方法，
據介紹， 血友病通常是通過父母一方的遺傳基因傳遞給下一代。 比方說， 男性血友病人會將血友病基因傳給他所有的女兒， 但不會傳給他的兒子。 他的女兒帶有血友病基因後， 當其生兒育女時， 她有二分之一的機會把血友病基因傳遞給孩子， 如果她把該基因傳遞給兒子， 那兒子就肯定會患血友病， 如果該基因傳遞給了女兒， 那麼女兒依然會是血友病基因攜帶者。
如果在夫妻生育之前進行基因篩查鑒定， 就能提前找出夫妻一方身上的血友病元兇——致病基因，
由於血友病的總患病率為10萬分之2.73， 因此將基因普查作為預防血友病的常規檢查方法尚不現實。 專家認為， 如果家族中有容易出現淤血或經常出血等現象者， 建議最好查一查血友病基因， 以免一時疏忽將該病傳給下一代。
