日本發現腎病綜合征的新風險基因

東京大學醫學部附屬醫院准教授野入英世等人的研究小組近日宣佈， 他們發現了與腎病綜合征的相關的新的遺傳基因。

研究小組經過對該遺傳基因進行詳細的機能分析， 發現該遺傳基因與維持排尿時過濾血液中廢棄成分的腎臟過濾結構有關。 該遺傳基因在受到有害刺激時， 容易破壞腎臟過濾結構， 出現腎病綜合征的主要症狀， 即尿中有大量蛋白的現象。 研究小組在實驗中通過阻礙該遺傳基因， 發現腎臟過濾結構脆弱性消失， 防止了蛋白尿的出現。 在糖尿病發病後， 採用阻礙該遺傳基因的藥物治療，

腎病綜合征是由於腎小球異常， 排出的尿中有大量蛋白， 從而導致血中蛋白異常低下， 引起低蛋白血症的腎病的總稱。 腎病綜合征有原發性和糖尿病等導致的繼發性兩種類型， 能夠引起全身各個器官疾病發生。 究其成因， 科學家在此之前， 僅發現了與家族性腎病綜合征相關的多個遺傳基因和一基因多型， 但對腎病綜合征全體共通的病態機理尚未瞭解。 因此， 對該病的治療只能使用副作用極強的腎上腺皮質激素和免疫抑制藥物， 沒有根本的治療方法。