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癲癇綜合征遺傳嗎

癲癇綜合征遺傳嗎?癲癇病是一種對患者危害很大的疾病, 正確的診斷對癲癇病的治療有著非常重要的意義, 及時的治療讓自己早日擺脫癲癇疾病的傷害, 而且所帶給患者的傷害也是不容忽視對, 因此對於繼發性癲癇的發作是不容忽視的, 只有正確的診斷才能保證治療的精准。 大量研究證明, 癲癇的病因和遺傳因素有關。 遺傳可以影響細胞膜離子通道的功能, 降低驚厥閾值, 引起神經元放電。

雙胎癲癇符合率的研究及家系腦電圖的研究都提示癲癇性素質為常染色體顯性遺傳, 且在5-15歲之間外顯率最高。

已證實或推測與遺傳因素有密切關係的癲癇綜合征包括兒童及少年失神性癲癇、少年肌陣攣性癲癇、兒童良性癲癇伴中央顳區棘波、常染色體顯性遺傳夜間額葉癲癇等特發性全身或局部性癲癇, 其中有些綜合征的基因已定位。 在很多情況下, 特發性和遺傳性癲癇作為同義語來使用。

但在某些情況下兩者並不相同, 如症狀性癲癇中有許多遺傳性疾病, 例如結節性硬化、神經纖維瘤病等, 癲癇只是這些遺傳性疾病造成的腦損傷引起的症狀。

癲癇兒童的智力低下, 主要取決於腦損害程度, 而引起癲癇兒童智力低下的重要原因是其原發病。 癲癇兒童的認知障礙還與癲癇類型、發作頻率與病程、腦電圖及抗癲癇藥物有關。

癲癇的類型及影響癲癇兒童智力因素主要有:繼發性癲癇, 如各種腦炎、產傷, 或患有先天性遺傳病等, 幾乎均可導致智力障礙;原發性癲癇, 大約有1/3可出現智力障礙。

癲癇認知障礙也和癲癇類型有關, 其中小運動型發作伴智力低下的百分比最高, 達百分之59.3;失神小運動發作最低, 占百分之10。

癲癇患兒嚴重認知功能損害大都由多種藥物所致, 因此, 在癲癇治療中, 對於選擇藥物品種要權衡利弊, 既要達到較好的治療效果, 又要盡要能地減少藥物對患兒智力影響程度, 並提倡單藥治療。

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