重症肌無力類型有哪些呢?重症肌無力已經嚴重影響了很多人的生活， 而且重症肌無力類型很多， 導致有些人就無法分辨自己是患有哪種重症肌無力類型， 那麼， 比較不常見的重症肌無力類型有哪些呢?具體如下：
重症肌無力類型之新生兒MG：約12%MG母親的新生兒有吸吮困難、哭聲無力、肢體癱瘓， 待別是呼吸功能不全的典型症狀。 症狀出現在生後48h內， 可持續數日至數周， 症狀進行性改善， 直至完全消失。 母親、患兒都能發現 AchR-Ab， 症狀隨抗體滴度降低而消失。 血漿置換可用於治療嚴重呼吸功能不全患兒，
藥源性MG：可發生在用青黴胺治療類風濕關節炎、硬皮病、肝豆狀核變性的患者。 重症肌無力類型的臨床症狀和AchR-Ab滴度與成人型MG相似， 停藥後症狀消失。
先天性MG：少見， 但症狀嚴重。 這種類型的重症肌無力類型通常在新生兒期無症狀， 嬰兒期主要症狀是眼肌麻痹、肢體無力亦明顯， 有家族性病史。 AchR-Ab陰性， 但重複電刺激反應陽性。 已知AchR基因突變所產生的離子通道疾病有慢通道綜合征和快通道綜合征。 前者為離子通道開放期異常延長而使其對Ach反應增強， 尤使前臂伸肌肌力選擇性減弱， 奎尼丁有療效， 可使延長的開放期縮短;後者對Ach反應減弱。 己知AChR w亞單位的24種突變都是常染色體隱性遺傳、造成終板AchR的嚴重缺失。
以上就是比較少見的重症肌無力類型的相關介紹， 僅供大家參考， 相信大家對於重症肌無力類型已有所瞭解， 在此希望患者能及早去正規的醫院接受治療， 另外， 若您對重症肌無力類型還有疑問， 請諮詢線上專家!
重症肌無力
