上瞼下垂(ptosis)是上瞼呈現部分或全部下垂的反常狀態。 輕者遮蓋部分瞳孔， 重者則瞳孔全被遮蓋， 既有礙美觀和影響視力， 先天性者還可造成弱視。 單眼患者為提高視力常皺額聳眉， 對側瞼裂增大， 雙側下垂者常仰首視物。
（一）先天性。 為先天發育畸形， 多為雙側， 可為常染色體顯性或隱性遺傳。
（二）後天性。
1.麻痹性上瞼下垂：動眼神經麻痹所致。 多為單眼， 常合併有動眼神經支配其它眼外肌或眼內肌麻痹。
2.交感神經性上瞼下垂：為Müller肌的功能障礙或因頸交感神經受損所致， 如為後者， 則同時出現同側瞳孔縮小、眼球內陷、顏面潮紅及無汗等，
3.肌源性上瞼下垂：多見於重症肌無力症， 常伴有全身隨意肌容易疲勞的現象。 但亦有單純出現於眼外肌而長期不向其它肌肉發展的病例。 這種瞼下垂的特點是休息後好轉， 連續瞬目時立即加重， 早晨輕而下午重， 皮下或肌肉注射新斯的明0.3～1.5mg， 15～30分鐘後， 症狀暫時緩解。
4.其它
（1）外傷損傷了動眼神經或提上瞼肌， Müller肌， 可引起外傷性上瞼下垂。
（2）眼瞼本身的疾病， 如重症沙眼、瞼部腫瘤等， 使眼瞼重量增加而引起機械性上瞼下垂。
（3）無眼球、小眼球、眼球萎縮及各種原因導致眶脂肪或眶內容物減少， 可引起假性上瞼下垂。
（三）癔病性上瞼下垂。 為癔病引起， 雙上瞼突然下垂或伴有癔病性瞳孔散大，
（四）不正常的眼瞼聯合運動：指與下頜， 顏面及眼球運動有關的眼瞼運動
1.頜動瞬目現象， Marcus Gunn jaw-winking ：動眼神經核與三叉神經運動核之間存在先天性不正常的聯繫， 造成翼外肌與提上瞼肌有聯合運動， 症狀為張口或下頜擺動使上瞼提起， 明顯時在吃東西的同時伴有一眼隨咀嚼發生瞬目運動。
2.Martin Amat現象,曾被稱為反Marcus Gunn現象：面部神經損傷後再生恢復發生異常聯合運動， 下半部顏面肌運動時眼輪匝肌收縮眼瞼閉合
3.動眼神經損害發生聯合性上瞼運動
