多囊腎的認識誤區是什麼呢

對於多囊腎想必大家都想知道， 這種疾病的危害大， 而且這種疾病還會遺傳， 所以大家需注意關注這種疾病， 避免自己遭受這種疾病的折磨， 大家對這種疾病有很多的認識誤區， 我們應該注意瞭解一下， 那麼， 多囊腎的認識誤區是什麼呢？大家需注意認識。

誤區一、很多人認為多囊腎不能生育。

女性腎病患者如果沒有高血壓和腎功能受損傷、沒有大量的蛋白尿， 一般能夠順利的生下一個健康的寶寶， 而且， 也不會使原有的腎臟病加重。 我們鼓勵這樣的患者建立家庭後儘早生育， 因為她們的腎臟功能可能會隨時間的延長而逐漸下降，

從而失去最佳的妊娠機會。 對於男性多囊腎患者， 是不影響懷孕的。

誤區二、多囊腎可以晚點再治療。

多囊腎病一般發展緩慢， 症狀出現晚或不明顯， 有的人經常將不適症狀強忍過去， 隱藏起來， 不讓家人知道。 認為這樣就是對家人的愛， 其實這是在浪費家人對自己的愛。

晚治療多囊腎， 治療和間斷的透析給家庭帶來巨大負擔;換腎不僅面對著手術風險， 巨大的花費更是“無底洞”。 因此， 千萬不要等到尿毒癥或腎功能不全時再治療。 早期發現並及時進行有效治療， 是降低其發生率、改善其預後的基本途徑。

誤區三、多囊腎囊腫小不用治療。

提到及時治療， 很多囊腎患者也是這樣做的，

但經常聽到說“囊腫小， 不用治， 等到大了再治”等等話語。 囊腫是一點點長大的， 對腎臟的損傷也是緩慢進展的， 一步步侵蝕自己的腎臟。 其實早期治療或控制小囊腫， 總要比治療大囊腫要容易的多， 而且會減少腎臟的損傷。

多囊腎究竟是什麼意思

1、ADPKD患者都有陽性家族史， 而在普通患者中比例為l4%-41%。 在8名高血壓性腦出血患者中， 高血壓未被良好控制， 這表明ADPKD合併顱內出血不是僅南顱內動脈瘤所致， 嚴格控制血壓也非常重要到。 但部分ADPKD合併蛛網膜下腔出血的患者血壓正常， 提示高血壓不一定是ADPKD病人動脈瘤發展的必要因素。

2、Alport綜合征：本病腦血管病理改變包括：大腦前、中動脈阻塞、頸動脈管腔狹窄， 血管病變的機制與腦血管基底膜IV犁膠原異常表達有關。

3、F-abry病：該病患者多數在4-5歲進入ESRD， 但腦損害和卒中可出現在2-3歲。

多囊腎是什麼個意思?多囊腎是遺傳性疾病。 根據遺傳學特點， 分為常染色體顯性遺傳性多囊腎和常染色體隱性遺傳性多囊腎兩類。 常染色體顯性遺傳性多囊腎常見。 ADPKD為常染色體顯性遺傳， 其特點為具有家族聚集性， 男女均可發病， 兩性受累機會相等， 連續幾代均可出現患者。

常染色體顯性遺傳性多囊腎又稱成人型多囊腎， 是常見的多囊腎病。 由於對本病的認識日益深入， 預後明顯改善。 ARPKD是常染色體隱性遺傳。 父母幾乎都無同樣病史。 常染色體隱性遺傳性多囊腎又稱嬰兒型多囊腎， 為多囊腎中少見類型。 常於出生後不久死亡，

只有極少數較輕類型， 可存活至兒童時代甚至成人。

對於以上專家的講解大家需注意瞭解和認識， 而且也要注意疾病的發展情況， 合理的進行護理和保健， 出現了疾病後， 患者不要忽視疾病的危害， 合理的進行治療， 同時也要注意調理要點， 這樣才能儘快的恢復病情。